Prosit Neujahr

Ich wünsche euch allen ein Prosit Neujahr, viel Glück und Gesundheit im neuen Jahr, mögen alle eure Wünsche in Erfüllung gehen!!!

4. Tag des zweiten R-BAC Zyklus Entlassung

Heute in der Früh habe ich die letzte Chemo Infusion bekommen und gut vertragen. Am Samstag und Sonntag habe ich kein Kortison als Vortherapie erhalten, heute schon. Da die Blutwerte soweit passen und ich mich recht gut fühle, kann ich heute nach Hause gehen. Am Sonntag, den 5.1. muss ich wieder einrücken, da die Blutwerte wieder absinken werden und ich dann wieder mit Transfusionen aufgebaut werden muss. Aber jetzt freue ich mich einmal auf zu Hause.

3. Tag des zweiten R-BAC Zyklus

In der Nacht hatte ich neben leichter Übelkeit noch das Problem, dass mir kalt war. Erst eine zweite Decke half und das Gefühl der Unterkühlung legte sich wieder. Heute bekomme ich die gleichen Chemo Infusionen wie gestern, morgen dann nur mehr eine und dann kann ich hoffentlich heim gehen.

2. Tag des zweiten R-BAC Zyklus

Die Nacht habe ich gut verbracht, heute und morgen bekomme ich keine Blutabnahme. Seit ca. 8h30 läuft die Chemo, die heute aus zwei Infusionen besteht.
Die Chemo habe ich gut vertragen, am Nachmittag war ich etwas müde und jetzt am Abend habe ich einen leicht flauen Magen. Aber das wird sich mit den üblichen Medikamenten sicher beherrschen lassen.

1. Tag des zweiten R-BAC Zyklus

Die Weihnachtsfeiertage habe ich sehr gut im Kreise meiner Familie verbracht. Ich war sehr aktiv und habe mein "Kochprogramm" durchziehen können. Es waren wirklich schöne Weihnachten und natürlich ist es mir nicht ganz leicht gefallen, heute ins KH zu gehen. Ich bin gemeinsam mit meiner Frau gefahren, was die Sache doch erleichtert hat. Der Aufenthalt soll nur vier Tage dauern, d.h., geplant ist die Entlassung am Montag, den 30.12., somot wäre ich zu Sylvester zu Hause. Heute startet die Therapie mit der Antikörpertherapie und Samstag bis Montag läuft dann die Chemo.
Bei der Visite habe ich erfahren, dass mein Blutbild gut aussieht (Thrombos 91.000, Leukos,2,8 und Granulos 1,3) und eine weitere gute Nachricht, nämlich das in den USA auch ein 100% passender Spender gefunden wurde. Die weitere Vorgehensweise wird so sein, dass ich Ende Jänner wieder eine Beckenkammbiopsie bekomme, dann ist noch ein dritter Chemozyklus geplant. Die Spende wird inzwischen schon angefordert und Ende Februar soll mir dann die allogene Spende verabreicht werden.
Die Antikörpertherapie vertrage ich sehr gut, sie läuft zur Zeit mit 200ml/h. Die Vortherapie mit Kortison und Antihistamin habe ich diesmal stärker gespürt, ich habe die letzten vier Stunden verschlafen.

24.12.13 Heiliger Abend

Ich wünsche euch allen ein gesegnetes Weihnachstfest! Ich bedanke mich bei euch für das fleißige Bloglesen und die vielen positiven Wünsche und Gedanken, die ihr mir geschickt habt. Ich habe mich sehr über eure Kommentare und Mails gefreut, die mir so manche schwere Stunde erleichtert und mir ein starkes Gefühl der Verbundenheit mit euch gegeben haben.

23.12.13 Weihnachtsvorbereitungen

Heute haben wir schon den Christbaum aufgestellt, geschmückt wird dann am Nachmittag. Ich war auch letzte Woche mit meiner Frau Christbaum kaufen, ich hätte vor ein paar Wochen nicht gedacht, dass ich das alles so schaffe, aber es geht mir zur Zeit wirklich gut. Über die Feiertage werde ich meinem Hobby, dem Kochen nachgehen, alles wie in alten Zeiten und diese Normalität tut mir gut.

20.12.13 Tagesklinik

Heute bin ich mit meinem Auto selbst in die Tagesklinik angereist und da die Blutwerte passten, konnte ich diese auch bald wieder verlassen. Am 27.12. geht es dann mit der nächsten Chemo weiter.

18.12.13 Büro, Büro

Die ersten Tage im Büro waren für mich wieder ein Schritt in Richtung Normalität und ich habe sie sehr genossen. Das letzte Mal war ich am 24. September im Büro. Dazwischen konnte ich immer wieder von zu Hause arbeiten, aber das ist nicht das selbe. Insgesamt habe ich mich in den letzten zwei Wochen sehr gut erholt und mein Allgemeinzustand ist ein sehr guter.

13.12.13 Tagesklinik, erster Tag im Büro

In der Früh hatte ich einen Kontrolltermin in der Tagesklinik. Die Werte waren soweit in Ordnung und ich bekam das ok des Professors, dass ich ins Büro gehen darf. Natürlich muss ich weiterhin vorsichtig sein, denn das Infektionsrisiko ist immer noch höher als bei einem Gesunden.
Nach der Tagesklinik bin ich dann mit dem Taxi ins Büro gefahren. Zweieinhalb Monate ist es her, dass ich im Büro war. Irgenwie war es wie immer und doch ganz anders. Nächste Woche möchte ich zumindest an drei Tagen ins Büro gehen, wenn es mir weiter so gut geht wie in den letzten Tagen, dann wird das kein Problem sein.

10.12.13 Entlassung

Die Blutwerte haben sich weiter positiv entwickelt, die Leukos sind schon über 3.000 und die Trombos und das Hämoglobin sind stabil. Am Freitag muss ich zur Kohtrolle in die Tagesklinik und dann hoffentlich erst wieder am 27.12. zur nächsten Chemo. Ich freue mich auf erholsame Tage zu Hause :-)))

9.12.13 im KH

Da sich meine Werte weiter gebessert haben (Granulos 1.200, Leokos > 2.000) kann ich zu 95% morgen entlassen werden. Am 27.12. soll dann die nächste Chemo starten, aber zu Sylvester sollte ich dann wieder zu Hause sein.

8.12.13 im KH

Die Nacht habe ich wieder gut verbracht. Meine Blutwerte entwickeln sich weiter nach oben (Granulos 600, Leukos 1.200, Trombos 19.000, Hämoglobin 9,8). Somit darf ich heute auch wieder das Zimmer verlassen und mit Maske am Gang spazieren gehen, das reduziert das Gefühl des Eingesperrtseins. Und die Hoffnung steigt, dass ich doch nicht mehr allzu lange im KH bleiben muss.

7.12.13 im KH

Langsam erholen sich die Granulozyten (100) und die Leukozyten (800), die Thrombos liegen bei 21.000 und das Hämoglobin bei 9,5. Soweit so gut, eine Entlassungsprognose habe ich leider noch nicht.

6.12.13 Nikolotag im KH

Der Nikolo hat mir zwar heute kein Sackerl gebracht, aber bessere Blutwerte :-) Meine Vorläuferzellen fangen an sich zu entwickeln, das ist einmal ein ganz gutes Zeichen. Die Thrombos sind auf 15.000 gesunken, deshalb werde ich heute noch einenThrombospende bekommen. Insgesamt kann man aber sagen, dass das Knochenmark langsam zu arbeiten anfängt. Das Wochenende werde ich zwar sicher im KH verbringen, aber für nächste Woche schaut es dann schon besser aus.

5.12.13 Krampustag im KH

Krampustag im KH ist nichts besonderes, kein Lauf der finsteren Gesellen, kein Rasseln von Ketten..., Aber es ist halt auch kein Krampustag zu Hause, kein Herrichten der roten Sackerln, kein Duft nach Mandarinen, Erdnüssen und Lebkuchen.
Während sich das rote Blutbild nach den Transfusionen erholt (Erythrozyten 10,6, Thrombozyten 18.000), sind die Leukozyten nur mehr bei 500 und die Granulozyten bei 0. Das zeigt, dass mein Knochenmark noch außer Betrieb ist. Der Professor rechnet damit, dass es bald wieder anspringt. Das Wochenende werde ich jedenfalls im KH bleiben müssen.

4.12.13 im KH

Meine Blutwerte sind nach wie vor zu niedrig, die Leukos liegen bei 800, Hämoglobin bei 8,5 und die Thrombos bei 12.000. Also bekomme ich heute wieder die üblichen Transfusionen und hoffe, dass mein Knochenmark bald anspringt. Eine gute Nachricht gibt es wenigstens, in den USA wurde ein passender Fremdspender für eine allogene Stammzelltransplantation gefunden.

3.12.13 im KH

Die Blutkonserven gestern haben schon gewirkt, ich fühle mich besser. Aufgrund der Transfusionen sind die Blutwerte angestiegen, allerdings liegen die Vorläuferzellen noch bei Null, d.h., dass mein Knochenmark zur Zeit außer Betrieb ist. Die Aufenthaltsdauer hier wird jetzt davon abhängen, wann diese Zellen wieder anspringen.

2.12.13 stationär im KH

Bin heute in die Tagesklinik gefahren, daraus wurde aber eine stationäre Aufnahme. Meine Blutwerte sind ziemlich nach unten gegangen (Hämoglobin 6,9 und Thrombozyten 7.000 und Leukozyten 1.000). Mit diesem Absturz haben die Ärzte gerechnet, da die Chemo, die ich letzte Woche bekommen habe, im Knochenmark wirken soll und so wie es aussieht auch wirkt. Ich habe schon am Wochenende gemerkt, dass ich müder war als die Tage zuvor. Trotzdem haben wir gestern einen Stadtspaziergang geschafft und waren am Stephansplatz auf dem kleinen Weihnachtsmarkt.
Jetzt habe ich schon eine Thrombozytenspende hinter mir, eine Bluttransfusion kommt heute auch noch.

29.11.13 KMT Tagesklinik

Bin jetzt auf der Tagesklinik und erwarte meine Blutabnahme.
Die Blutwerte passen soweit und somit geht es wieder nach Hause. Am Montag bin ich dann wieder zur Kontrolle in der Tagesklinik. Dazwischen liegt ein hoffentlich entspanntes Wochenende.

26.11.13 Chemotherapie R-BAC Entlassung

Nachdem die Blutwerte stabil sind, werde ich heute nach Hause gehen. Am Freitag muss ich in die Tagesklinik zur Kontrolle und es kann sein, dass ich dann, wenn die Blutwerte gefallen sind, ein paar Tage stationär im KH bleiben muss. Aber das macht nichts, Hauptsache, es geht jetzt einmal heim.

25.11.13 Chemotherapie R-BAC

Eine Entlassung morgen steht im Raum. Meine Thrombozyten halten sich stabil bei 61.000, das Hämoglobin liegt bei ca. 9,0, die Leukozyten falllen ab, was aber noch bei jeder Chemo der Fall war und was auch durchaus gewünscht ist, weil ja die Chemo im Knochenmark wirken soll. Sonst geht es mir recht gut und ich freue mich natürlich, wenn ich wieder nach Hause komme.

24.11.13 Chemotherapie R-BAC

Nach einer guten Nacht läuft seit ca. 8:30h die letzte Chemo. Bis jetzt vertrage ich die Therapie gut, das flaue Gefühl im Magen wurde ein wenig stärker, hält sich aber in Grenzen bzw. kann mit den üblichen Medikamenten beherrscht werden. Nach der heutigen Chemo ist dieser Therapiezyklus abgeschlossen, von der Entwicklung der Blutwerte wird es abhängen, wann ich wieder nach Hause darf.

23.11.13 Chemotherapie R-BAC

Die Nacht habe ich gut verbracht. Am Abend habe ich mir noch Zofran geben lassen, da mein Magen ein wenig flau war, hatte dann aber in der Nacht keine Probleme. Auch in der Früh war alles in Ordnung, hab mich schon auf das Frühstück gefreut, denn der Appetit war groß. Die Blutabnahme habe ich auch schon hinter mir, der Port-a-cath funktioniert weiterhin.
Die Chemo ist am Vormittag auch gut abgelaufen und bis jetzt habe ich außer einem leicht flauen Magen keine Nebenwirkungen. Morgen habe ich nur mehr eine Chemoinfusion und dann wird es spannend, wie sich die Blutwerte verändern.

22.11.13 Chemotherapie R-BAC

In der Früh konnte erstmals aus dem Port-a-cath Blut abgenommen werden. Seit ich den Port habe, hat es nie funktioniert. Warum es seit heute geht, ist ein kleines Rätsel. Wäre schön, wenn der Port auch zukünftig für's Blutabnehmen verwendet werden kann.
Seit ca.13h läuft die Chemo, die heute aus zwei Komponenten besteht, zuerst Bendamustin und dann Cytarabin. Die gleiche Kombi bekomme ich morgen und am Sonntag dann nur Cytarabin.

21.11.13 Chemotherapie R-BAC

Die Nacht habe ich gut verbracht und habe das erste Mal seit Monaten wieder einmal fünf Stunden durchgeschlafen. Heute startet die Therapie nach dem sogenannten R-BAC Schema. Die behandelnde Ärztin hat mich darüber aufgeklärt, dass die Einzelwirkstoffe dieser Chemo schon länger bekannt sind, diese Kombination aber erst seit heuer eingesetzt wird und hoch wirksam sein soll. Das klingt ja nicht so schlecht. Irgendwann heute sollte auch das CT gemacht werden?
Das CT war dann ca. um 15h. Seit Vormittag laufen die Antikörper, der Durchfluss wurde auf 150ml/h angehoben. Bei den letzten Therapien war 40ml/h das Maxium, das zeigt, dass allergische Reaktionen diesmal ausbleiben bzw. dass die Vortherapie gut wirkt. Morgen startet dann die Chemo.

20.11.13 Tag +48 Chemotherapie R-BAC

So, bin wieder stationär zur Chemo im KH. Die Blutabnahme habe ich schon hinter mir. Die Chemotherapie soll 4 Tage dauern, aber von den Blutwerten wird es abhängen, wie lange ich wirklich hier bleiben muss.
Die letzten Tage habe ich mich zu Hause gut erholt, ich konnte von zu Hause aus arbeiten, war viel spazieren, konnte autofahren und einkaufen.
Nachdem ich am Vormittag noch ein Lungenröntgen hatte, wurde mir bei der Visite die weitere Vorgehensweise erklärt. Vor Beginn der Therapie bekomme ich noch eine CT Untersuchung. Morgen wird dann die Therapie starten. Der nächste Zyklus wird dann irgendwann nach Weihnachten stattfinden.
Das Lungenröntgen war ok und das CT habe ich morgen.

11.11.13 Tag +39 Onkologieambulanz

Es ist wieder soweit, ich bin habe meinen routinemäßigen Termin auf der Onkologieambulanz.
Leider habe ich diesmal nicht so gute Nachrichten bekommen. Die Knochenmarkbiopsie zeigt, dass sich im Knochenmark noch Lymphomzellen befinden. Wie geht es nun weiter? Am 20.11. startet wieder eine "normale" Chemotherapie. Wieviele Zyklen weiß ich noch nicht, die Abstände zwischen den Zyklen werden fünf Wochen betragen. Das nächste Ziel ist die allogene (Fremdspender) Stammzelltherapie, dass heißt das Ganze noch einmal, nur noch heftiger. Diese würde, vorausgesetzt ein Spender wird gefunden, frühestens im Februar stattfinden.

10.11.13 Tag +38

Eine insgesamt gute Woche geht zu Ende. Ich konnte mich weiter erholen, habe das schöne Wetter für Spaziergänge genutzt und konnte seit Dienstag wieder von zu Hause aus arbeiten. Ich habe leicht zugenommen, schwitze in der Nacht deutlich weniger und fühle mich insgesamt besser.

4.11.13 Tag +32 Onkologieambulanz

Heute hatte ich einen Termin in der Onkologieambulanz. Der Blutbefund war soweit in Ordnung und ich muss erst wieder nächsten Montag in die Ambulanz zur Kontrolle. Ich habe wieder das Rote Kreuz für den Krankentransport in Anspruch genommen und das hat bestens funktioniert. Am Nachmittag werde ich wieder spazieren gehen, die Bewegung an der frischen Luft tut mir gut.

3.11.13 Tag +31 Wochenende

Mein Allgemeinzustand bessert sich langsam und ich spüre, wie die Kräfte wiederkehren. Vor allem werden die Wegstrecken länger, die ich zurücklegen kann. Gestern war ich mit meiner Frau einkaufen und das erste Mal alleine mit unserem Hund eine kleine Runde spazieren. Morgen bin ich in der Ambulanz und bin schon sehr auf die Entwicklung meiner Werte gespannt.

31.10.13 Tag + 28 Tagesklinik

Ich bin in der Früh mit dem Krankentransport in die Tagesklinik gefahren, diese befindet sich dort, wo sich auch die Intensiv- und die Bettenstation der KMT befindet. Dort angekommen wurde mir Blut abgenommen. Die Auswertung ergab, dass die Thrombozyten leicht gestiegen sind, das rote Blutbild ist auch ok und die Leukozyten sind auch gestiegen. D.h., ich bekomme heute keine Transfusionen und kann wieder nach Hause fahren. Am Montag habe ich dann einen Ambulanztermin, wo die Blutwerte wieder überprüft werden. Die Ärztin meint, dass mit einem weiteren Ansteigen der Werte zu rechen ist.

30.10.13 Tag + 27 Erster Tag zu Hause

Die Nacht im eigenen Bett habe ich sehr gut verbracht, kaum geschwitzt und die Abstände der "Schlafunterbrechungen" werden größer. Ich werde den heutigen Tag einfach genießen.

29.10.13 Tag + 26 Entlassung

Heute geht es nach Hause! Das Blutbild passt soweit und vor allem was wichtig ist, die Vorläuferzellen zur Blutbildung beginnen sich zu entwickeln.  Ich bin schon sehr erleichtert, denn letzen Dienstag, als ich nach einer Nacht zu Hause wieder stationär aufgenommen wurde, war nicht absehbar, wann ich wieder nach Hause kommen würde. Am Donnerstag bin ich dann wieder hier, allerdings nur tagesklinisch um die Blutwerte zu kontrollieren und wenn notwendig bekomme ich Thrombos oder Blutkonserven.
Bei dieser Gelegenheit möchte ich allen Blutspendern danken, ohne deren Spenden das Alles unmöglich wäre. Ich habe schon so viele Transfusionen und Thrombospenden bekommen und ich kann mich gar nicht revanchieren, denn ich darf nicht mehr Blutspenden gehen.

28.10.13 Tag +25

Viel hat sich heute nicht getan, ich bekam wieder eine Thrombozytentransfusion, das rote Blutbild hat sich gehalten, auch die Entzündungswerte sind in Ordnung. Heute war ich mit Agnes wieder an der frischen Luft, ich konnte die zurückgelegte Wegstrecke wieder steigern. Es war extrem warm, brauchte keine Jacke, die Weste reichte. Wann ich nach Hause kann, erfahre ich vielleicht morgen. Allerdings werde ich nach der Entlassung wegen Kontrolle der Blutwerte oft in die Ambulanz müssen.

27.10.13 Tag +24

Letzte Nacht war die Umstellung auf die Winterzeit. Habe recht gut geschlafen, um 7h30 hatte ich schon die tägliche Blutabnahme und jetzt heißt es warten, wie sich das Blutbild entwickelt hat.
Das Blutbild ist stabil, auch die Thrombozyten halten sich und es gibt weiter Hinweise, dass sich das Knochenmark erholt. Mal sehen, wenn es so weitergeht, dann rückt eine baldige Entlassung näher.
Am Nachmittag waren wir wieder so wie gestern draußen spazieren. Das Wetter war ja für diese Jahreszeit wieder sehr warm.

26.10.13 Tag +23 Nationalfeiertag

In der Nacht habe ich sehr gut geschlafen, habe diesmal kaum geschwitzt und musste mich nicht umziehen. Jetzt um 8h habe ich schon die Blutabnahme hinter mir, das tägliche Warten, wie sich das rote Blutbild entwickelt beginnt.
Ich hätte gehofft, dass ich wenigstens für eine Nacht nach Hause kann, aber daraus wird leider nichts. Dafür bekam ich die gute Nachricht, dass es Anzeichen dafür gibt, dass sich das rote Blutbild langsam erholt und der Herr Professor hat das erste Mal von "bald" nach Hause gehen gesprochen (was auch immer bald heißt).
Meine Frau und ich sind am Nachmittag mit einem Rollstuhl hinaus auf einen sonnigen Vorplatz gegangen, den Rollstuhl brauchten wir zur Sicherheit, falls ich die weite Strecke nicht schaffen würde. Es ging recht gut, ich brauchte den Rollstuhl nicht und ging alle Strecken zu Fuß. Zum in der Sonne sitzen war er sehr praktisch. Morgen werden wir es wieder so machen.

25.10.13 Tag+22

Heute habe ich mit den üblichen Unterbrechungen gut geschlafen. Das ist schon einmal sehr angenehm. In der Früh muss ich nüchtern bleiben, weil ich die Beckenkammbiopsie bekomme.
Die Biopsie ist vorbei, hab das Ganze verschlafen und bin jetzt um 12h30 immer noch ganz schön berauscht. Vorher habe ich noch ein Thrombozytenkonzentrat bekommen.
Jetzt geht die Warterei weiter, wann sich das rote Blutbild endlich erholt, ich habe mich aber schon damit abgefunden, dass das noch eine Zeit dauern wird.

24.10.13 Tag +21

Geschlafen habe ich ganz gut, habe aber wieder stärker geschwitzt und die trockene Mund- und Nasenschleimhaut war ein Problem. Leider ist das rote Blutbild noch nicht so weit, dass es sich regenerieren kann, d.h. ich brauche weitere Konserven.
Ich jetzt gerade ein Arztgespräch gehabt, wo wir folgende Vorgehnsweise festgelegt haben. Morgen wird eine Beckenkammbiopsie durchgeführt. Damit soll geklärt werden, ob sich nochTumorreste im Knochenmark befinden und wenn ja, welchen Typs. So was hatte ich schon einmal und davor habe ich keine Angst weil man die Operation verschläft, die Biopsie im eigenen Zimmer bzw. Bett durchgefürt wird und weil sich die Schmerzen nachher in Grenzen halten sollten.
Nur mit dieser Gewissheit können auch die nächsten Therapieschritte optimal abgestimmt werden. Das Ergebnis gibt es dann eine Woche später.
Ansonsten könnte ich mit den Fortschritten ja zufrieden sein, ich maschiere am Gang fleißig hin und her, das wird wirklich von Tag zu Tag besser. Könnte ich nur in absehbarer Zeit nach Hause, mir fehlt meine Familie und meine gewohnte Umgebung. Es war so schön, als ich am Montag nach Hause kam, so schön aber auch so kurz.

23.10.13 Tag + 20

Ich habe die Nacht im KH sehr gut verbracht, habe seit langem wieder gut geschlafen (ohne die übliche Spitalsschlaftablette) und werde sehen, was der heutige Tag bringt, ob ich heute wieder nach Hause kann, oder ob ich noch hier bleiben muss. Sicher ist, dass ich heute noch einmal Thrombozyten bekomme.
So schnell komme ich nicht nach Hause, da sich mein Blutbild erholen muss, bevor es wieder nach Hause geht. Mein Zustand ist wesentlich besser als in den letzten Tagen. Ich bin einige Male am Gang spazieren gegangen und spüre dass meine Kräfte wiederkehren. Es hätte keinen Sinn, wenn ich zu früh wieder nach Hause käme, so schön es auch wäre. Sonst müsste ich vielleicht täglich in die Ambulanz.

22.10.13 Erster Tag zu Hause und wieder im AKH

Wirklich gut habe ich erst in der zweiten Nachthälfte geschlafen. Der meist hohe Puls macht das Einschlafen schwer, trotzdem war die Nacht schöner als im Spital.
Das Essen ist kein Problem, Appetit habe ich. Ich bemühe mich genug zu trinken, denn das ist für den Kreislauf wichtig. Leider habe ich heute leichtes Nasenbluten, obwohl ich gestern eine Thromboinfusion bekommen habe. Naja, die Thrombos werden sich erst relativ spät regenerieren. Morgen müssen wir in die Ambulanz, zuerst zum Lymphomspezialist, dann bekomme ich eine Thrombo- und ein Erythrozytentransfusion. Das wird ganz schön stressig.
Das Nasenbluten wurde leider stärker und nach Rücksprache mit der Station haben wir uns entschieden, dass ich wieder ins KH komme. Ich bin mit dem Krankentransport gefahren, hat bestens geklappt. Meine Tochter fuhr mit und meine liebe Frau kommt jetzt auch noch ins KH. Das war insgesamt eine gute Entscheidung, den mittlerweile hänge ich an der Erythrozytentransfusion und die Thrombos sollte ich heute Nacht auch noch bekommen. Und der Ambulanztermin morgen wird auch einfacher, weil ich dorthin geführt werde und nicht selbt den weiten Weg durchs KH gehen muss. Insgesamt bin ich sehr erleichtert, dass ich es so gemacht habe.

KMT - 21.10.13 Tag +18 Entlassung

Die Nacht habe ich gut verbracht, musste nur einmal aufstehen, habe wenig geschwitzt und musste mich nicht umziehen. Ich merke wieder einen Fortschritt gegenüber gestern. Ich habe heute auch das ganze Frühstück aufgegessen (Semmel und Kipferl). Jetzt werden wir sehen was der Tag bringt, heute schon Entlassung oder erst morgen? Auf alle Fälle freue ich mich schon auf meine Familie und die eigenen vier Wände.
Hatte gerade eine sehr ausführliche Ernährungsberatung und ich kann euch sagen, ich freu mich auf das Essen zu Hause!
Am Vormittag bekomme ich noch einmal Thrombozyten und ich werde heute entlassen. Ich freue mich natürlich riesig, hoffe natürlich, dass ich dann zu Hause bald zu Kräften kommen kann. Jetzt warte ich auf meine liebe Frau, die mich abholen kommt. Sie hat es sich nicht nehmen lassen, muss sie mich doch mit einem Rollstuhl bis in die Garage führen, denn so weit kann ich noch nicht gehen. Ein Krankentransport wäre die Alternative gewesen, aber sie möchte mich persönlich abholen, worüber ich mich natürlich sehr freue.
Bin gut zu Hause angekommen, ich habe den Rollstuhl selbst dreiviertel des Weges geschoben, und der Weg ist wirklich weit. Jetzt bin ich glücklich daheim zu sein.

KMT - 20.10.13 Tag +17

Diese Nacht habe ich recht gut geschlafen, der Kopf war freier und dazwischen gab es immer wieder Tiefschlafphasen. Der Kreislauf hat sich stabilisiert, gut dass ich gestern über Infusionen Flüssigkeit bekommen habe. Ich muss auch viel mehr trinken. So ein Flüssigkeitsmangel wirkt sich fatal aus, da geht dann nichts mehr. Jetzt hoffe ich, dass der Tag so gut weitergeht, wie er begonnen hat.
Ich war bis jetzt, 12h30 schon zweimal am Gang spazieren und 5min am Fahrrad, heute gibt es also endlich Fortschritte.
Der heutige Tag war ein guter, ich war viermal am Gang spazieren, war einmal radfahren (s.o), ich hatte dreimal Besuch, habe mit großem Appetit einen großen Teller Rindssuppe, die mir meine Schwiegermama gekocht hat, am Abend gegessen und ich merke vor allem, dass die Kraft, langsam aber doch zurückkehrt. Es wird schon Rüchschläge geben, aber auch wieder Licht am Horizont.

KMT - 19.10.13 Tag +16

In der Nacht habe ich nicht viel geschlafen, habe immer wieder geschwitzt und mein Kopf war einfach nicht frei genug. Mich quält die Frage, warum immer wieder dieses Fieber? Naja, vielleicht lag es ja am ZVk, den man mir vorgestern gezogen hat. Vielleicht bleibt das Fieber ja heute aus. Sonst fühle ich mich jetzt in der Früh recht gut, sicher besser als gestern. Das werte ich als kleinen Fortschritt. Ich darf auch nicht vergessen, die Therapie, die ich da durchmache, ist schon eine sehr heftige. Der Kreislauf war am Vormittag bis in den frühen Nachmittag sehr bedient. Jetzt am Abend, nachdem ich die von meiner Schwiegermama mitgebrachte Hühnersuppe mit Appetit gegessen habe und sogar 5min mit dem Zimmerrad gefahren bin, geht es mir deutlich besser. Ich sitze auch seit längerer Zeit im Sessel, denn nur im Bett liegen ist Gift für den Kreislauf. Wahrscheinlich hilft auch, dass ich heute Flüssigkeitsinfusionen bekommen habe. Jetzt wünsche ich mir noch eine bessere Nacht als die letzte.

KMT - 18.10.13 Tag +15

In der letzten Nacht hatte ich Gott sei dank kein Fieber und musste auch nicht so oft auf die Toilette, d.h. ich habe endlich auch einmal schlafen können. Heute werden sie mir vor der Thrombozyteninfusion eine Vortherapie verabreichen, damit ich nicht so darauf reagiere. Hoffentlich hilfts. Leider fühle ich mich auch noch immer sehr schwach, der Weg in die Dusche kostet mir schon viel Kraft, längere Stecken gehen ist (noch) unmöglich.
Bei der Visite waren die Ärzte zufrieden, alle Werte passen, somit bleiben die Zeichen auf Montag Entlassung. Mit dem Physiotherapeuten habe ich heute wieder spazieren können, sehr wackelig, aber doch. Die Schwäche sollte sich laut Ärzten bessern. Heute bekomme ich übrigens keine Thrombos, da der Wert passt, da bin ich froh darüber.
Am Nachmittag gab es wieder einen Rückschlag, nämlich Fieber. Woran es liegt, wissen die Ärzte nicht, erst am Montag, wenn die Lymphzyten ausgewertet werden können, sollten wir mehr wissen.

KMT - 17.10.13 Tag + 14

In der Nacht habe ich 38,3 º Fieber bekommen, das Fieber hat sich von zuerst knapp über 37º entwickelt. Ein Mexalen hat dann das Fieber gesenkt. An ein richtiges entspanntes Schlafen war daher nicht zu denken. Außerdem muss ich jede Stunde auf die Toilette, da mein Körper immer noch stark entwässert und das ist in der Nacht nicht so praktisch.
Ich fühle mich aber heute schon besser als gestern und die Hoffnung bald nach Hause gehen zu können hält mich aufrecht. Leider blieb der gute Zustand nur kurz, am Vormittag hatte ich wieder dieses ausgeprägte Kältegefühl, dann sogar einen Schüttelfrost und dann Fieber. Jetzt schwitze ich wieder, habe aber kein Fieber. Vorher das ganze kommt ist weiß man nicht genau, kann mit Stammzellentransplantation zusammenhängen, oder mit dem Trombozytenkonzentrat, dass ich am Vormittag bekommen habe. Auf alle Fälle habe ich Kortison und ein Antihistamin bekommen.
Übrigens, ym Vormittag wurde der Halskatheder entfernt, denn auch dort kann sich ein Entzündungsherd bilden und der Port-a-cath angestochen. D.h. aber für Blutabnahmen muss ab morgen auf die normalen Venen zugegriffen werden, bin schon gespannt. Um die Mittagszeit habe ich dann noch eine genaue Ultraschalluntersuchung der Halsvenen und des linken Arms bekommen, weil der immer noch geschwollen ist. Es war alles in Ordnung.

KMT - 16.10.13 Tag +13

Meine Leukos liegen mit 4000 wieder im Normalbereich, ab heute habe ich keine Dauerinfusion mehr. Die Ärzte sind mit meinem Fortschritt zufrieden, ich fühle mich aber doch noch sehr schwach, das ist aber normal. Insgesamt fühle ich mich aber besser als gestern. Der nächste Montag steht als Entlassungstermin im Raum.

KMT - 15.10.13 Tag +12

Nach einer ganz guten Nacht, fühlte ich mich in der Früh wieder ein wenig besser als gestern. Die Visite hat folgendes ergeben: die Leukos steigen weiter brav an, ab heute darf ich mit Mundschutz das Zimmer verlassen, die strenge Verkleidungspflicht für Besucher wurde erleichtert, ab morgen wird die Bewässerung und die künstliche Ernährung eingestellt, sowie Infusionen auf Tabletten umgestellt. Die Entlassung in einer Woche ist - vorausgesetz es kommen keine Komplikationen dazwischen - realistisch.
Essen und Trinken muss ich selbständig und das mit dem Essen hier ist wirklich ein Problem, weil teilweise ist das Essen kaum zum runterwürgen. Meine Frau und meine Schwiegereltern versorgen mich zwischendurch mit Suppen, das geht dann. Die Mitnahme von Essen ist wieder an strenge Vorschriften gebunden.
Ich habe am Nachmittag die ersten Runden am Gang, eingehängt in den Arm des Physiotherapeuten zurückgelegt. Das war zwar sehr anstrengend, aber natürlich erfreulich.

KMT - 14.10.13 Tag +11

Die Nacht habe ich ganz gut verbracht, vor dem Schlafengehen bekam ich plötzlich Hunger und hab noch einen Pudding verdrückt.
Die Ärzte waren bei der Visite wieder sehr zufrieden, ich hab schon wieder 2000 Leukos, d.h. die steigen an. Es könnte sein, dass die strenge Abgeschiedenheit morgen aufgehoben wird und ich mein Zimmer verlassen darf um am Gang spazieren zu gehen und der Professor hat sogar von einer möglichen Entlassung in einer Woche gesprochen! Das haut mich emotional doch auch um.

KMT - 13.10.13 Tag +10

Nach einigen wirklich harten Tagen, geht es mir heute ein wenig besser. Die Ärztin war sehr zufrieden, die Leukozythen kommen schon, langsam aber doch. Der Entzündungswert hat sich halbiert, natürlich bin ich immer noch total müde, aber die Tendenz geht nach oben. Zur Erleichterung bekomme ich seit gestern auch Sauerstoff, was ich als sehr angenehm empfinde. Auch kann kann ich wieder Speisen zu mir nehmen. Das KH Essen ist natürlich nicht super, aber gestern hat mir Agnes eine Hühnersuppe mitgebracht, die konnte ich gut essen. Auch den Mund konnte ich heute schon spülen, zwar mit Ekel, aber es ging.

KMT - 12.10.13 Tag + 9

So, die Nacht war eine ganz schlechte, zuerst hatte ich einmal einen extrem trockenen Mund, da war kein Speichel mehr vorhanden. Dann hatte ich das Gefùhl, nicht ausreichend Luft zu bekommen. Sofort wurde noch in der Nacht ein EKG und ein Lungenròntgen gemacht, beide zeigten nichts. So bekam ich dann Sauerstoff und die Nacht ging so halbwegs zu Ende. Immerhin ist zur Zeit die Übelkeit fast weg und ich konnte die Mundspülungen wieder aufnehmen.

KMT - 11.10.13 Tag + 8

In der Früh war mir gar nicht so schlecht, einmal hatte ich in der Nacht Fieber, das aber gut gesenkt werden konnte. Ich konnte in der Früh sogar ein Kipferl essen und zu Mittag ein paar Löffel Suppe. Jetzt am Nachmittag kam das Fieber wieder und nach dem Weg aufs Klo musste ich mich übergeben. Jetzt bekomme ich Fiebersenker und es sollte mir bald wieder besser gehen.

KMT - 10.10.13 Tag + 7

Heute habe ich am Vormittag trotz Fieber und Müdigkeit mit dem Zimmerfahrrad fahren können und meine Therabandübungen gemacht. Das mit dem Fieber sollte in den nächsten Tagen besser werden. Heute habe ich zum ersten Mal Neupogen bekommen, einen Wachstumsförderer für die Leukozythen. Am Nachmittag waren die Clinic Clowns bei mir, das war recht unterhaltsam.

KMT - 9.10.13 Tag +6

Bin immer noch extrem abgeschlagen und müde und heute musste ich das erste Mal erbrechen, ich konnte und wollte es nicht mehr zurückhalten. Für die Ärzte und Schwestern ist das alles der normale Verlauf, für mich aber schon eine Qual. Ab heute bekomme ich Nahrung über eine Infusion, denn Essen geht nicht wirklich.

KMT - 8.10.13 Tag +5

Heute war ich wieder sehr müde, daher bekomme ich ein Thrombo- und ein Erythrzytenkonzentrat, das sollte mir helfen. Vor Essen habe ich mittlerweile einen echten Ekel entwickelt. Vielleicht geht ein Pudding am Nachmittag. Jetzt habe ich auch schon trockene Mund- und Halsschleimhäute. Das sollte sich alles bessern, wenn die Leukos wieder kommen, das sollte ab Tag +7 der Fall sein.

KMT - 7.10.13 Tag +4

In der Nacht konnte ich wieder nicht gut schlafen, dafür war ich untertags sehr müde, was die Ärzte für ganz normal halten. Am Nachmittag bekam ich dann erhöhte Temperatur von 37,4 º und mir wurde ziemlich kalt. Eine zweite Decke half sehr rasch und die Temperatur normalisierte sich wieder, sodass es mir jetzt am späten Nachmittag recht gut geht. Auch habe ich heute Kortison gegen die Chemonebenwirkungen bekommen. Hoffentlich bleibe ich am Abend von der Übelkeit verschont, die mich die letzten Abende gequält hat.

KMT - 6.10.13 Tag +3

Viel Neues kann ich nicht berichten, in der Nacht konnte ich ab 4 Uhr nicht mehr gut schlafen, ich kann aber wenigstens unter Tags schlafen. Heute habe ich wieder ein Thrombokonzentrat bekommen. Der Arzt ist mit meinem Verlauf zufrieden, ab Tag +7 müsste es deutlich bergauf gehen. Mein Hauptproblem ist zur Zeit die Übelkeit und die ist hartnäckig.

KMT - 5.10.13 Tag +2

In der Nacht konnte ich wieder so halbwegs schlafen. An Durchschlafen ist nicht zu denken, da ich öfter ins Bad muss. Das Einschlafen geht dann aber wieder ganz gut. Am Vormittag habe ich dann ein Thrombozytenkonzentrat bekommen, sonst sind die Ärzte mit meinen Werten zufrieden.
Am Nachmittag habe ich ganz gut geschlafen, insgesamt bin ich doch sehr müde und die Übelkeit setzt mir schon zu. Bei Appetit bin ich zur Zeit nicht wirklich, aber ich habe ja noch genug Reserven.

KMT - 4.10.13 Tag +1

Die Nacht habe ich ganz gut verbracht. Die Morgenroutine (Blutabnahme, Frühstück, Morgentoilette etc.) ist schon erledigt. Jetzt beginnt halt das lange Warten, wann sich mein Blutbild wieder erholt bzw. wie lange es dauern wird, bis die Infektionsgefahr zurückgeht. Die Müdigkeit hält an, trotzdem werde ich mit Theraband und Ergometer trainieren.

KMT - 3.10.13 Tag 0

Um 9:30 ist es soweit, dann bekomme ich meine körpereigenen (autologen) Stammzellen gespendet. Diese sollten dann den Weg ins Knochenmark finden und dieses wieder aufbauen und mein Immunsystem wieder herstellen.
10 Uhr,dieStammzellen sind problemlos verabreicht worden, bisher keine Nebenwirkungen. Heute bin ich doch sehr müde, sonst geht es mir aber recht gut. Übelkeit habe ich zur Zeit keine, kann auch sein, dass doch jetzt einiges an Anspannung nachläßt.

KMT - 2.10.13 Tag -1

Geschlafen habe ich wieder recht gut, heute spüre ich die Übelkeit ein wenig stärker als gestern, aber die Medikamente helfen dagegen recht gut. Heute habe ich mich noch einmal mit dem Professor über eine mögliche allogene Spende unterhalten, für ihn ist das eine reine Vorsichtsmaßnahme, falls die autologe Transplantation längerfristig nicht ausreichen sollte. Es gibt aber zur Zeit keine Tumormarker etc., die darauf hinweisen würden, dass die autologe Spende nicht auch helfen würde.

KMT - 1.10.13 letzte Chemo

Heute bekomme ich also die letzte Hochdosischemo. Diese soll sich vor allem auf die Mund- und Darmschleimhäute auswirken, mal sehen. Die Nacht habe ich wieder recht gut verbracht und habe mit mehreren Unterbrechungen bis 7:15 Uhr geschlafen. Heute sollte ich wieder meine physikalischen Übungen mache, mal sehen wie heute die Müdigkeit bzw. weitere  Nebenwirkungen zuschlagen. Eines ist jedenfalls positiv, die heutige ist einmal die letzte Chemo bis auf weiteres. Soweit habe ich die letzte Chemo gut vertragen. Morgen ist ein Tag Behandlungspause, am Donnerstag ist dann der sogenannte Tag 0, also der Tag der autologen Stammzellenspende. Erwähnen möchte ich an dieser Stelle noch, dass mich der behandelnde Professor informiert hat, dass für den Fall, dass die autologe Spende nicht zum nachhaltigen Erfolg führen würde, nach einem Fremdspender gesucht werden sollte. Meine Schwester wird sich testen lassen, ob sie als sogenannte allogene Spenderin in Frage käme. Vielen Dank dafür!

KMT - 30.9.13

Die Nacht habe ich recht gut verbracht, hab sogar bis nach 7 Uhr geschlafen und habe mich gar nicht umgezogen in der Nacht, obwohl ich ein paar Mal zur Toilette musste. Das leichte Schlafpulver wirkt recht gut. Seit gestern bekomme ich auch eine Beruhigungstablette, obwohl ich mich nicht beunruhigt fühle. Ich denke, damit möchte man vielleicht einem Lagerkoller vorbeugen.
Insgesamt fühle ich mich heute müder, aber das ist der ganz normale Verlauf. Heute und morgen bekomme ich noch Chemo und am Mittwoch wird ein Tag Pause sein, dann am Donnerstag sollten meine Stammzellentransplantation stattfinden. Und dann heißt es warten, wie schnell sich mein Immunsystem wieder aufbaut..

KMT - 29.9.13

Die Nacht habe ich gut verbracht, erstmals mit einer leichten Schlaftablette. In der Nacht habe ich zwei Blutkonserven bekommen, die ich aucn sehr gut vertragen habe.
Ab heute gilt "Hausarrest", d.h., dass Besucher Schutzkleidung anlegen müssen und ich mein Zimmer nicht mehr verlassen darf.
So, jetzt wurde ich mit allen Hygieneregeln vertraut gemacht, vor allem die Prozedur der Mundspülungen, die ich fünfmal am Tag machen muss, sind schon sehr mühsam, zum Abschluss muss die letzte Spülung geschluckt werden und das Ganze für die nächsten 80 Tage :-(

KMT - 28.9.13

Die Nacht habe ich ganz gut verbracht, ein bißchen weniger geschwitzt als in der Nacht zuvor. Ich habe mich nur einmal umgezogen. Mit Übelkeit hatte ich kein Problem. Jetzt freue ich mich schon auf 's Frühstück. Heute bekomme ich die gleiche Chemoabfolge wie gestern, d.h., insgesamt drei Infusionen. Zusätzlich werde ich ständig "bewässert", ich bekomme rund um die Uhr Flüssigkeitsinfusionen. Weil sich das Wasser im Gewebe ablagert, habe ich gestern am Nachmittag ein Entwässerungsmedikament bekommen. Und das hat geholfen, nämlich jede viertel Stunde ...
Die erste Chemo habe ich gut vertragen, nach der zweiten habe ich den Magen gespürt und habe dann vor dem Mittag- und Abendessen eine Paspertinspritze bekommen, war also nicht so schlimm. Die halbstündige Abendchemo erzeugte keine Übelkeit. Am Nachmittag wurde ich wieder entwässert, mit den bekannten Folgen - gut das das WC so nahe ist :-)

KMT - 27.9.13

Es ist nach 6 Uhr und die Stadt erwacht. Die Nacht habe ich gut verbracht. Ich habe wieder stärker geschwitzt, aber dass wird eine Reaktion auf die Chemo sein, die ich gestern bekommen habe. Heute bekomme ich eine andere Chemo, ich glaube es ist Cytarabin. Gestern hat sich noch die Pysiotherapeutin vorgestellt. Sie wird mir dabei helfen, dass ich meine Muskeln trainiere, damit ich das Spital dann wieder fit verlassen kann.
Nach dem Frühstück habe ich den Heimtrainer probiert und bin einmal 2,5 km gefahren, nicht viel, aber doch ein wenig Bewegung. Dann habe ich zwei Chemos bekommen, die letzte für heute kommt dann um 21 Uhr. Bis jetzt habe ich mit den Chemos keine Probleme, mal sehen wie es sich weiterentwickelt.
Die zweite Chemo verursachte einen leichten flauen Magen, wogegen eine Paspertininjektion half. Die Abendchemo ist die gleiche, wie am Vormittag und bis jetzt habe ich keine Probleme.

KMT - 26.9.13

Heute in der Früh musste ich nüchtern bleiben, denn ich bekam dann zu Mittag den ZVK eingesetzt. Diesmal war die Dosis Dormicum mit 7,5 mg für einen erholsamen Schlaf ausreichend, d.h. ich habe nichts mitbekommen. Wieder zurück am Zimmer habe ich dann mein Frühstück und Mittagessen zu mir genommen. Dann ging es schon mit der ersten Chemo los. Ich reagierte genau so, wie mir der Professor bei der Visite gesagt hat, nämlich mit hohem Puls, rotem Kopf und später mit Müdigkeit.
Jetzt am Abend habe ich schon gegessen und fühle mich wieder ziemlich normal. Morgen geht es mit der nächsten Chemo weiter, diese soll angeblich weniger Reaktionen hervorrufen.

KMT - 25.9.13

So, jetzt bin ich also wieder im KH gelandet. Meine Frau hat mich begleitet. Der Empfang hier auf dieser besonderen Station war sehr freundlich. Das Zimmer, das meine Höhle für die nächsten Wochen sein wird, ist hell und freundlich. Es liegt im obersten Stock und ich kann meinen Heimatbezirk und meinen Arbeitgeber sehen.
Jetzt habe ich schon die Blutabnahme hinterr mir (beim dritten Mal hat es geklappt) und verschiedene andere Untersuchungen. Zu Mittag sollte mir der zentrale Venenkatheder (ZVK) m Hals "eingebaut" werden.
Der ZVK wird mir heute nicht mehr eingesetzt, der Grund liegt in einem leicht erhöhten CRP Wert, das ist ein Entzündungswert, der im Blutserum gemessen wird. Der ZVK soll mir jetzt morgen am Vormittag eingesetzt werden.

Morgen geht's los

So, heute habe ich den Anruf erhalten, dass ich morgen ins KH kommen soll, mein Bett ist frei, d.h., ab morgen bin ich auf der Abteilung KMT (steht für Knochenmarktransplantation). Ich werde euch dann am Laufenden halten, wie alles soweit verläuft.

Der Countdown läuft

Da das gestrige Bewegungs EKG in Ordnung war, wurde der Countdown gestartet. Morgen besichtige ich die Station im KH, wo ich dann einige Wochen verbringen werde. In zwei bis drei Wochen werde ich meinen "Einrücktermin" haben. Dieser Termin wird mir ein bis zwei Tage vorher bekanntgegeben. Das heißt, mein Köfferchen werde ich bald packen, um "abmarschbereit" zu sein.
Heute habe ich die Station besichtigt und ich werde voraussichtlich Mitte nächster Woche schon ein Bett bekommen, d.h., der Countdown läuft kürzer als ich dachte. Die Stationbesichtigung war insgesamt sehr positiv und ich werde sicher in sehr guten Händen sein.

16.9.13 - Termin KMT Ambulanz

Bei diesem Ambulanz Termin habe ich die gesammelten Befunde vorgelegt. Am 18.9. muss ich noch ein Bewegungs- EKG machen und der Kreatinin Wert ist leicht erhöht, d.h.die Nieren arbeiten (wahrscheinlich wegen der Chemo) nicht ganz zufriedenstellend. Vom morgigen EKG hängt die weitere Vorgehensweise ab, wenn alles passt, dann startet der Countdown bis zur Stammzellentherapien. Dann würde es ca. zwei Wochen bis zur Aufnahme im KH.

4.-11.9.13 Urlaub in Italien

Wir haben den Sommer verlängert und haben noch eine Woche an der Adria, in Lignano Riviera verbracht. Wir waren jeden Tag im Meer schwimmen, haben den Strand genossen und natürlich das Essen. Auch mit unserem Hund waren wir im Meer schwimmen, allerdings an einem wilden Strand bei der Tagliamento Mündung. Dort war es auch sehr schön und wildromantisch. Mit dem Wetter hatten wir Glück, erst am Abreisetag wurde es schlechter, aber dadurch wurde uns die Abreise erleichtert.

26.8.13 - Termin KMT Ambulanz, die Zweite

So, heute hat der Termin beim Professor der Knochenmarktransplantationsabteilung stattgefunden. Der nächste Schritt meiner Therapie ist die Stammzellentherapie. Diese wird wahrscheinlich Anfang Oktober stattfinden. Am 16.9. habe ich den nächsten Termin auf der KMT Ambulanz. Bis dahin muss ich eine Reihe von Untersuchungen machen lassen, vom Augenarzt bis zum Zahnarzt ist alles dabei. Die  vielen Termine konnte ich heute koordinieren.
Die Stammzellentherapie wird vier Wochen dauern, d..h., dass ich für diese Zeit in einem Einzelzimmer im KH "eingesperrt" sein werde. Besuch darf ich empfangen, allerdings in "Schutzkleidung". Die Therapie startet mit einer Hochdosischemo, die beträchtliche Nebenwirkungen haben kann. Durch diese Chemo wird das Knochenmark zerstört, anschließend werden mir meine eigenen Stammzellen injiziert, damit sich mein Knochenmark wieder aufbauen kann. Dazwischen bekomme ich Antibiotika und Bluttransfusionen. Das Ganze wird sicher anstrengend, dient aber meiner Heilung.

22.8.13 - Termin KMT Ambulanz

Leider wurde mein Termin nicht ordnungsgemäß im KH administriert und hat deswegen nicht stattgefunden, nächster Versuch ist am kommenden Montag. Der Weg ins KH war heute umsonst :-(

15.8.13 - Mariä Himmelfahrt

Die Hitzewelle ist längst vorbei, den Sommer genießen wir trotzdem. Diese Woche bin ich schon zweimal mit dem Roller ins Büro gefahren, morgen werde ich auch den Roller nehmen. Heute waren wir radfahren, diesmal waren es schon 20 km, das letzte Mal schaffte ich 13 km, also eine Steigerung. Natürlich bin ich noch weit von meiner vorjährigen Kondition entfernt, es wird noch dauern bis ich an einem Tag bis zu 100 km fahren kann, aber es wird schon werden. Jede Steigerung ist positiv.

7.8.13. - Kontrolltermin Ambulanz

Heute hatte ich einen Kontrolltermin mit meinem behandelnden Professor. Kurz gesagt, er ist mit den Ergebnissen der letzten PET-CT Untersuchung sehr zufrieden. Es sind nur mehr Tumorreste vorhanden und er meinte, dass ich auf die Therapie sehr gut anspreche. Am 22.8. habe ich einen Termin beim zuständigen Professor von der KMT (Knochenmarktransplation). Dieser entscheidet dann, ob ich noch eine Chemo bekomme, oder ob der nächste Schritt die Stammzellentherapie sein wird. Auf alle Fälle ist ein großes Licht am Ende des Tunnels erkennbar.

5.8.13

Die derzeit vorherrschende Hitzewelle setzt mir schon zu, ich meide die Bewegung im Freien und halte mich hauptsächlich im Freien auf. Seit Samstag Abend verstärkte sich auch die Übelkeit, die phasenweise schon sehr lästig sein kann. Aber mit der Zeit lassen die Nebenwirkungen nach, das kenne ich schon und somit kann es hoffentlich nur besser werden.

1. Tag nach sechsten Zyklus zu Hause

Gestern, als ich nach Hause kam, war ich ziemlich erledigt. Ich bekam auch Fieber (<38º) und verbrachte den restlichen Nachmittag und Abend im Bett, wo ich den Schlaf nachholen konnte, den ich im KH nicht fand.
Die Nacht habe ich ganz gut verbracht, wir war weder übel noch hatte ich Schluckauf, was ich nach der R-DHAP Chemo bisher immer hatte. Auch konnte ich normal frühstücken und ausreichend trinken. Die Müdigkeit wird sich in den nächsten Tagen legen.
Am 7.6. habe ich Befundbesprechung mit meinem Professor, da wird sich dann zeigen, ob ich noch eine oder zwei Chemos brauche, oder ob der nächste Schritt schon die Stammzellentherapie ist.

5. Tag des sechsten Zyklus - Entlassung

Die Infusion lief bis ca. 1h, am Abend bekam ich dann noch Rückenschmerzen, die aber in der zweiten Nachthälfte verschwanden. Ob das eine Nebenwirkung der Chemo, vom Spitalsbett oder von meiner derzeit schlechten Haltung kommt, weiß ich nicht. Die Nacht habe ich soweit gut verbracht. Um 9h 30 sollte ich die letzte Chemo bekommen und wenn alles glatt läuft, dann kann ich am Nachmittag nach Hause gehen :-)
So, den Patientenbrief hab ich schon, nach 13h geht es nach Hause. Es ist zwar die nächste Hitzewelle im Gange, aber lieber zu Hause im Garten sitzen und schwitzen als im klimatisierten KH langweilen. Ich freue mich jedenfalls, dass ich trotz des längeren Zyklus nur vier Nächte im KH war.

4. Tag des sechsten Zyklus

Die Nacht war ruhig und die Chemo hat bisher keine Nebenwirkungen. Bis am Abend wird diese Chemo-Infusion laufen, dann kommen noch zwei Infusionen. Theoretisch müsste ich morgen zu Mittag mit der Chemo fertig sein und könnte dann eigentlich morgen schon nach Hause gehen.
Um ca. 18h war die erste Chemo fertig, um 21h 30 geht es weiter, diese läuft aber nur drei Stunden und morgen in der Früh kommt dann die letzte, auch für drei Stunden. Diese Nacht bin ich alleine im Zimmer, hoffentlich kann ich gut schlafen.

3. Tag des sechsten Zyklus

Die Nacht war wieder von wenig Schlaf geprägt, mein Nachbar musste zwischen Mitternacht und 2h 30 alle paar Minuten mit Hilfe der Schwestern aufs WC. Da ist an Schlafen nicht zu denken, tw habe ich für ihn die Schwestern gerufen. Er kann nichts dafür, aber mehr Schlaf würde mir auch guttun.
In der Früh haben wir begonnen, die Durchlaufgeschwindigkeit der Antikörper zu steigern, von 20 ml/h auf 25 ml/h. Später werden wir noch auf 30 vielleicht auf 35 steigern.
Die Antikörper laufen problemlos seit Vormittag mit 35 ml/h und sollten am Abend fertig sein. Die Chemo werde ich wahrscheinlich erst morgen in der Früh bekommen.
Ich habe einen neuen Zimmernachbarn und ich gehe davon aus, dass diese Nacht ruhiger wird :-)
So, seit 20h15 läuft die 1. Chemo (Cisplatin), diese läuft über 24h.

2. Tag des sechsten Zyklus

Die Nacht war leider keine ruhige. Die Schwestern waren mit meinem Nachbarn, dem es nicht gut geht, zwischen halb zwei und halb vier sehr beschäftigt. Naja, geraubter Schlaf ist da ein geringes Problem, wenn ich auf unserer Station sehe, wie es manchen schlecht geht. Nicht ansprechende Therapien, Rezidive usw. machen einen schon nachdenklich.
Um 11h habe ich das Ganzkörper MRT und um 13h das PET-CT, danach startet die Antikörpertherapie.
Die Untersuchungen sind gut vorbeigegangen, um 14:30 war ich wieder in meinem Zimmer. Jetzt warte ich auf das Anstechen des Port-a-caths und den Beginn der Therapie.
Die  Antikörper-Therapie läuft seit ca. 17h und wird sicher bis morgen am späten Abend laufen. Mit dem Beginn der Chemo rechne ich erst am Donnerstag in der Früh.

1. Tag des sechsten Zyklus

So, jetzt bin ich also wieder im KH. Diesmal zum vielleicht letzten Zyklus. Das hängt vom Ergebnis der morgigen PET-CT und MRT Untersuchungen ab. Heute in der Früh war ich nur zur Blutuntersuchung im KH, ich wurde zwar aufgenommen, bekam aber Ausgang bis zum Abend. Die Zeit habe ich im Büro verbracht. Jetzt bin ich wieder "eingerückt" und habe mein Bett bezogen. Ich gebe zu, dass ich bei diesem herrlichen Sommerwetter, das zur Zeit herrscht, lieber im Bad oder sonst wo wäre als im Krankenhaus. Aber ich hoffe, dass ich in einer Woche wieder zu Hause bin und der Sommer ist ja noch nicht zu Ende.

14.-24.7.13 Urlaub in Kärnten

Wir haben zuerst sechs Nächte am Weissensee und anschließend noch vier Nächte in Kötschach verbracht. Wir haben uns sehr gut erholt, das Wetter war bestens, wir waren täglich schwimmen und wandern und haben es uns einfach gut gehen lassen. Die Nachwirkungen der Chemo wurden immer schwächer und ich fühle mich körperlich sehr gut.
Jetzt gehe ich noch zwei Tage ins Büro, bevor es am 29.7. mit dem sechsten Zyklus weitergeht.

11.7.13

Dafür, dass die letzte Chemo erst am Samstag beendet wurde, bin ich mit meinem Allgemeinzustand recht zufrieden. Diese Woche war ich schon im Büro, fahre mit dem Roller einkaufen und gestern waren wir das erste Mal heuer im Freibad, es stellt sich also so etwas wie Normalität ein.

8.7.13

Das Wochenende habe ich ganz gut verbracht, die Nebenwirkungen sind die üblichen (Übelkeit und leichte Müdigkeit) aber immerhin konnte ich heute schon teleworken und morgen werde ich ins Büro fahren. So Kleinigkeiten wie mit dem Hund Gassi gehen usw. erwähne ich gar nicht. Immerhin habe ich jetzt drei volle Wochen Zeit bis zum nächsten und geplanten letzten Zyklus.

4. Tag des fünften Zyklus - Entlassung

Laut Plan sollte die Chemo um 8h beginnen und bis Mittag fertig sein. Dann könnte ich auch um 14h die Heimreise antreten. Die Neulasta Spritze kann mir dann morgen meine Frau verabreichen, sie hat ja schon große Übung darin :-)
Es ist jetzt 9h45 und die zweite Chemoinfusion ist gleich durch, dann noch eine Spritze über den Port und die Chemo ist abgeschlossen. Danach bekomme ich noch einen Liter Kochsalzlösung intravenös und dann geht es zu Mittag ab nach Hause :-)
Da ich erst wieder am 29.7. einrücken muss, habe ich ganze drei Wochen Zeit zur Erholung.

3. Tag des fünften Zyklus

Heute ist nicht viel passiert. Es ist jetzt 18h15 und ich hänge immer noch an der Antikörperinfusion, mittlerweile mit 35ml/h. Trotzdem dauert das schon eine Ewigkeit. Ich hoffe, dass die Infusion bald fertig ist, damit die Chemo starten kann. Diese sollte dann heute noch fertig sein.
Letzte Information: die Chemo bekomme ich morgen um 8h, wenn alles klappt, dann kann ich morgen trotzdem nach Hause gehen.

2. Tag des fünften Zyklus

Seit ca. 14h läuft die Antikörpertherapie, dank ausreichender Begleitmedikamente bisher auch ohne Nebenwirkungen. Nur der Magen ist weiterhin flau und das Essen hier bekomme ich kaum hinunter. Zum Glück habe ich noch genug Reserven :-)
Am Abend hat mich noch der zuständige Professor besucht. Er ist mit den Ergebnissen sehr zufrieden und sieht mich auf einem guten Heilungsweg. Er hat sich viel Zeit genommen und mit mir die nächsten Schritte besprochen.

1. Tag des fünften Zyklus

Bin wieder im KH gelandet, morgen sollte die Therapie des fünften Zyklus beginnen. Eventuell bekomme ich vorher wieder eine Bluttransfusion. Heute wird außer einer Blutabnahme nicht mehr viel passieren.

29.6.13 - Stammzellenernte

Um 8h30 war ich auf meiner Station, bekam mein Bett (einziger im Zeibettzimmer). Um 11h wurde ich auf die Intensivstation zum Einbau eines zentralen Venenkatheders geführt. Das hat gut geklappt und war auch nicht weiter schmerzhaft. Zur Beruhigung hab ich etwas bekommen, für ein Schläfchen hat es aber nicht gereicht.
Nach 12 Uhr war ich dann auf der Station, wo die Stammzellen entnommen werden. Ich war dann von 13h bis 20h an der Maschine angeschlossen, die sieben Stunden sind aber ganz gut vergangen. Aufstehen durfte ich zwischendurch nicht. Die Ernte war weder schmerzhaft, noch habe ich sonst irgendwelche Nebenwirkungen gespürt. Um 21h war ich dann wieder in meinem Zimmer. Diese Nacht bleibe ich hier, ich sollte heute noch erfahren, ob die Ernte ausreichend war, wenn nicht, dann wird sie morgen fortgesetzt.
Die Stammzellen sind ausreichend geerntet worden, ich kann morgen in der Früh nach Hause gehen :-)

28.6.13 - morgen Stammzellenernte

Nachdem ich nach 3 Uhr wegen starker Beckenschmerzen als Nebenwirkung der Neupogenspritzen nicht mehr schlafen konnte, war ich heute in der Früh wieder im KH zur Blutkontrolle. Die Leukos sind schon wieder im Normalbereich und der Arzt hat gemeint, dass die Stammzellen bald reif sein werden. Prompt kam nach 11 Uhr der Anruf, dass die Ernte beginnen kann.
Morgen um 8h30 muss ich auf "meiner" Station sein. Nach Einbau eines zentralen Venenkatheders soll es um 12 Uhr mit der Ernte losgehen. Ich werde berichten. Ich bin froh, wenn die Nebenwirkungen der Spritzen vorbei sind, denn auch die starke Übelkeit quält mich noch immer.

26.6.13 - Stammzellenaufbau

Jetzt hab ich gestern und heute Blutabnahmen im KH bekommen, die Leukos sind noch zu tief, d.h., es wird noch ein paar Tage dauern, bis ich zur Stammzellenernte ins KH einrücken kann. Morgen brauche ich nicht zur Blutabnahme, erst wieder am Freitag. Dafür brauche ich aber ab heute zwei Neupogen Spritzen pro Tag, ich bin froh, dass meine Frau das sehr gut macht.

24.6.13

Jetzt habe ich schon die vierte Neupogen Spritze hinter mir, die Nebenwirkungen sind aber auch deutlich. Die Übelkeit, die gewöhnlich eine Woche nach der Chemo deutlich nachlässt oder verschwindet, ist immer noch sehr präsent, auch hat sich eine allgemein Schwäche eingestellt, die ich gewöhnlich nicht habe.
Morgen wird im AKH mein Blut überprüft um festzustellen, wann die Stammzellen geerntet werden können.

21.6.13 - erste Neupogenspritze

Ab heute bekomme ich täglich eine Neupogen Fertigspritze. Heute hat der Hausarzt meiner Frau gezeigt wie es geht, ab morgen darf mich meine Frau stechen. Ab nächsten Dienstag muss ich jeden Tag ins KH zur Blutabnahme. Dabei wird kontrolliert, ob bzw. wann meine Stammzellen reif zum Ernten sind. Die Stammzellenernte wird dann kurzfristig erfolgen.

20.6.13 - Höhepunkt der Hitzewelle

Heute soll der Höhepunkt der Hitzewelle sein. Ich hoffe sehr, dass es bald wieder kühler wird. Chemotherapie und Hitze passen nicht so gut zusammen. Der Kreislauf hat so schon genug zu kämpfen. Naja, wenigstens geht ein starker Wind, der macht das Sitzen auf der Terasse erträglich. Eines ist mir noch aufgefallen, durch die viele Chemie im Blut, bin ich bis jetzt noch kein Opfer der Gelsen geworden.

1. Tag nach vierten Zyklus zu Hause

Die erste Nacht zu Hause habe ich ganz gut verbracht, ich habe nicht geschwitzt und mir war kaum übel, nur ein wenig flau im Magen. Appetit habe ich noch keinen, aber das wird schon werden. Wegen der großen Hitze, die wir derzeit haben, ist auch der Kreislauf leicht bedient, aber insgesamt geht es mir nach diesem Zyklus mit den Nebenwirkungen nicht so schlecht und ich war wieder relativ kurz im KH, nämlich nur fünf Nächte, wobei der erste Tag nur ein Untersuchungstag war (PET CTund MRT).

6. Tag des vierten Zyklus - Entlassung

Der Schluckauf wurde im Laufe der Nacht besser, auch die Übelkeit. Zu den Paspetintropfen habe ich auch noch welche gegen Schluckauf bekommen. Das Schwitzen ist fast weg, das dürfte mit der Chemo zusammenhängen, die ich diesmal - so wie beim zweiten Zyklus - bekommen habe.
Heute werde ich wie geplant entlassen, d.h. ich packe jetzt meinen Koffer und freue mich auf zu Hause :-)
Ich bin gut zu Hause gelandet, die Nebenwirkungen der Chemo spüre ich doch noch, aber das wird sich im Laufe der Woche bessern.

5. Tag des vierten Zyklus

So, die Nacht habe ich überstanden. Die Infusion lief bis 1h, leider war mir am späten Abend doch ziemlich übel. Mit Paspertin Tropfen war es aber zum Aushalten und in der zweiten Nachthälfte konnte ich dann recht gut schlafen. Heute um 13h bekomme ich die zweite dreistündige Chemoinfusion, dann ist die Therapie des vierten Zyklus auch geschafft.
Die letzte Chemoinfusion bekam ich schon um 10h und war somit um 13h fertig. Heute begleitet mih ständig ein flauer Magen. Die Chemo, die ich im Rahmen dieses Zyklus bekommen habe, ist die stärkere, das merke ich. Morgen werde ich das KH verlassen, sie hätten mich auch heute schon entlassen, mir ist aber eine weitere Nacht unter Beobachtung lieber. Jetzt am frühen Abend quält mich wieder starker Schluckauf als Reaktion auf die Chemo.

4. Tag des vierten Zyklus

Die Nacht habe ich gut verbracht. Um 2h habe ich mich umgezogen, dann habe ich bis 6h mehr oder weniger durchgeschlafen. Um sechs bringt die Nachtschwester die Medikamentenschachtel. Jetzt um 7h15 freue ich mich schon aufs Frühstück.
Nach der Visite habe ich folgende Information bekommen: der jetzt laufenden Chemoinfusion folgt heute am Abend noch eine, diese läuft aber nur 2 Stunden, 12 Stunden später, also morgen Mittag bekomme ich noch einmal die gleiche, wie heute Abend, dann bin ich fertig. Ich rechne mit meiner Entlassung am Montag.
21h45: Die zweite Infusion läuft jetzt und soll drei Stunden, also ca. bis 1h dauern. Das wird eine kurze Nacht.

3. Tag des vierten Zyklus

Heute war ich in der Transfusionsambulanz wegen der Stammzellenernte. Das wird so funktionieren: von 21.-24.6. muss ich mir blutbildende Spritzen verabreichen. Am 25.6. muss ich zur ersten Blutabnahme in die Transfusionsambulanz, die dann regelmäßig wiederholt wird. Wenn ausreichend Stammzellen vorhanden sind, dann erfolgt die "Ernte". Das Ganze wird schon recht mühsam werden, geht aber auch vorbei.
Die Antikörpertherapie sollte am Nachmittag fertig sein, dann beginnt die Chemo. Die erste Infusion läuft 24h, die zweite dann nur zwei Stunden. Somit sollte ich bis morgen Abend mit der Therapie fertig sein.
Bis um 20h ist die Antikörpertherapie gelaufen, seit 20h15 hänge ich an der Chemo, diese Infusion läuft jetzt 24 Stunden, danach kommt noch eine mit 2h, also sollte ich morgen Abend mit der Therapie fertig sein.
Heute Abend habe ich noch eine Spritze zum Aufbau des roten Blutbildes bekommen (anstatt Transfusionen).

2. Tag des vierten Zyklus

Heute wurde mein Port-a-cath angestochen, für die Infusionen funktioniert er gut, die Blutabnahme über den Port war leider nicht möglich. Das kann laut Arzt schon vorkommen, ärgert mich aber, da die Stecherei für die Blutabnahmen weitergeht.
Morgen um 9h habe ich den Termin auf der Hämatologie wegen der Stammzellenentnahme. So wie es aussieht, werde ich bis zur Entnahme stationär im KH bleiben.
Seit 14:30h läuft die Antikörpertherapie. Bis jetzt habe ich keine Nebenwirkungen (keinen Schüttelfrost, kein Fieber). Ich habe als Vortherapie eine Kortison/Antihistamininfusion bekommen.

1. Tag des vierten Zyklus

So, bin wieder im KH gelandet. Zimmer habe ich noch keines, das wird noch bis am Nachmittag dauern. Im Rahmen dieses Zyklus wird das erste Re-Stagging stattfinden, dass heißt, es wird mittels Pet-CT und MR untersucht, wie ich auf die Therapie anspreche. Beide Untersuchungen sollen noch heute stattfinden. Für das Pet-CT muss ich nüchtern sein, jetzt um 12h quält mich schon der Hunger.
Die Untersuchungen dauerten bis nach 19h, mein Zimmer bezog ich dann um 19:15, dann konnte ich auch etwas essen (die erste Mahlzeit seit dem Frühstück). Immerhin habe ich diesmal ein schönes Einbettzimmer. Morgen sollte dann die Therapie beginnen.

Altaussee 6.6.-10.6.13

Wir waren auf Urlaub! Am Donnerstag Nachmittag fuhren wir los und konnten den Abend schon in Altaussee genießen. Mit dem Wetter hatten wir großes Glück, es war immer besser als vorausgesagt. Wir waren sehr aktiv, genossen verschiedene Spaziergänge und Ausflüge und waren sogar in der Wellnesszone des Hotels (Pool, Dampfbad und Sauna). Im Februar wollten wir in das selbe Hotel fahren, mussten aber stornieren. Ich hätte damals nicht gedacht, dass wir im Juni dort Urlaub machen würden und das es mir dabei so gut geht.

6.6.2013

Diese Woche konnte ich wieder ins Büro fahren, das war kein Problem. Überhaupt ist nach der letzten Chemo die Phase ohne bzw. mit wenig Nebenwirkungen die längste. Jetzt noch ein paar Tage entspannen, bevor es am 12.6. mit dem 4. Zyklus weitergeht.

Wochenende 1.-2.6.13

Neun Tage ist nun die letzte Chemo her und die Nebenwirkungen sind fast weg. Gestern waren wir einkaufen und machten dann noch einen Stadtspaziergang. Abschließend waren wir noch auf ein Bier (das hat mein behandelnder Professor erlaubt). Heute gönnen wir uns einen ruhigen Sonntag, nachdem das Wetter schlecht ist, wohl eine gute Entscheidung :-)
Am Sonntag haben wir dann noch unsere Kästen ausgemistet. Nachdem ich jetzt ca. 25kg weniger wiege wie vor einem Jahr und ich nicht mehr zu meinem alten (Über)Gewicht zurück möchte, habe ich meine alten Anzüge der Kleidersammlung übergeben.

28.5.2013

Gestern und heute war ich jeweils für ein paar Stunden im Büro, wobei ich heute die Chemo Nebenwirkungen (Müdigkeit und flauer Magen) stärker spüre als gestern, das hängt damit zusammen, dass ich ab heute kein Kortison mehr nehme. Kortison hat eine positive Wirkung auf die Nebenwirkungen. Heute habe ich meinen Motorroller vom Service abgeholt. Insgesamt bin ich recht aktiv und bin mit meinem Allgemeinzustand doch sehr zufrieden.

Wochenende 25.-26.5.13

Die Übelkeit hat untertags nachgelassen, ich kann doch manches essen und trinken geht diesmal besser, als nach dem letzten Zyklus, auch bin ich viel weniger müde. Zu Mittag war ich mit dem Hund eine kleine Runde spazieren.
Am Sonntag war ich schon recht aktiv, war in der Früh eine kleine Runde mit dem Hund, habe am Vormittag gemeinsam mit meiner Frau Sträucher geschnitten und zu Mittag gekocht. Jetzt gönnen wir uns noch einen ruhigen Sonntag Nachmittag.

1. Nacht nach drittem Zyklus zu Hause

Die erste Nachthälfte hatte ich mit starker Übelkeit zu kämpfen. Schon am späten Nachmittag fing es an und steigerte sich bis Mitternacht. Die Gabe von 8mg Zofran hat nichts gebracht. Im Spital bekommt man dann Infusionen, zu Hause muss man sich anders behelfen. Dazu kam, dass ich am Abend nur einen Teller Suppe essen konnte, also fast nichts im Magen hatte. Den Kampf gegen das Erbrechen habe ich aber gewonnen. Gegen Mitternacht konnte ich dann zwei Scheiben Zwieback essen und Paspertin Tropfen nehmen. In der zweiten Nachthälfte ging es mir bedeutend besser und die Übelkeit verschwand dann mit der Morgendämmerung ganz. Insgesamt habe ich recht gut geschlafen.

4. Tag des dritten Zyklus - Entlassung

Die Nacht war ok, Nebenwirkungen der Chemo hatte ich keine, schlafen konnte ich allerdings auch nicht viel. Ich freue mich schon auf das eigene Bett. Und jetzt die gute Nachricht, ich werde heute entlassen und das nach nur vier Tagen im KH. Nächster Termin im KH ist der 12.6.
Ich werde heute noch von zu Hause berichten.
Bin gut zu Hause gelandet, jetzt spüre ich ein wenig den flauen Magen, aber im Wesentlichen geht es mir gut.

3. Tag des dritten Zyklus

Die letzte Nacht habe ich ganz gut verbracht, der PAC Wundschmerz ist weg, mein Nachbar hat heftig geschnarcht, aber irgendwann konnte ich das Schnarchen ausblenden - jetzt kann ich meine Frau verstehen :-)
Die Antikörpertherapie vertrage ich heute gut, sie wird noch bis Nachmittag laufen. Danach kommt die Chemo, die dauert aber nur einen halben Tag.
19 uhr 40 und die Chemo läuft. Da es sich diesmal um eine kurze Chemo handelt, sollte in der Nacht noch alles erledigt sein.
22 uhr 15, der letzte Beutel hängt und sollte in einer halben Stunde erledigt sein. Diesen Beutel nenne ich übrigens die Aperol Chemo, hat die gleiche Farbe. Auf die Chemo werde ich jetzt richtig müde und werde bald schlafen - wenn es das Schnarchen meines Nachbarn zuläßt :-)

2. Tag des dritten Zyklus

Der Wundschmerz vom eingesetzten PAC (Port-a-cath) und das Schnarchen meines Zimmernachbarn haben einen tiefen Schlaf verhindert, ich werde versuchen, diesen heute nachzuholen :-)
Heute soll die Therapie beginnen, d.h., dass es mit der Antikörpertherapie losgeht. Der PAC wird noch nicht verwendet, nach zwei Fehlversuchen hat die Ärztin auf den Handvenenzugang zurückgegriffen. Das hängt mit der operationsbedingten Schwellung zusammen, morgen sollte der PAC funktionieren.
Die Antikörpertherapie wurde am frühen Nachmittag gestartet, wie schon die letzten Male, habe ich mit Schüttelfrost und Fieber reagiert. Seit ca. 18h läuft die Therapie wieder.

1. Tag des dritten Zyklus

So, bin im KH gelandet und bereits in meinem Zimmer, diesmal mit WC am Gang aber wenigstens mit guter Aussicht. Um 14:30 begann die Operation zum Einsetzen des Port-a-caths, eines Venenzugangs, der im Bereich der linken Brust eingepflanzt wurde. Die OP dauerte ca. 40 Minuten und war erträglich. Am stärksten spürte ich die Injektionen der Lokalanästhesie. Die Blutwerte sind diesmal gar nicht so schlecht, ich hoffe, dass morgen die Therapie beginnen kann.

Pfingsten 2013

Eine erfüllte Woche geht mit einem wunderschönen Wochenende zu Ende. Diese Woche war ich im Büro, habe meinen Roller zum Service gebracht, meine Frau und ich haben für die Terasse Blumen gekauft und gemeinsam eingesetzt, ich habe gekocht und heute waren wir sogar eine kleine Runde radfahren. Da kann ich mich über meinen Allgemeinzustand nicht beschweren. Manchmal spüre ich noch meinen Magen, aber das gibt sich hoffentlich auch bald.
Am Montag waren wir wieder radfahren, gestern waren es 6 km und heute 10 km, inkl. Besuch im Eissalon :-)

Erste Arbeitswoche geht zu Ende

Diese Woche war ich vier Tage im Büro, drei Tage bin ich sogar mit der U-Bahn gefahren. Natürlich ist meine Leistungsfähigkeit noch eingeschränkt und ich gehe langsam und vermeide Stiegensteigen, aber immerhin, vor dem ersten Chemo-Zyklus wäre das noch undenkbar gewesen. Das letzte Mal war ich am 19. März im Büro. Ich bedanke mich bei allen KollegInnen für die vielen netten Worte und Begrüßungen!
Am Mittwoch konnte ich meinen Motorroller nach der Winterpause in Betrieb nehmen und gestern habe ich ihn zum Service gestellt. Nach dem nächsten Zyklus, wenn ich wieder in der Lage bin, werde ich ihn abholen.

14.5.2013, wieder einmal im Büro

Habe mich für die nächsten Tage gesundschreiben lassen und war heute im Büro, das war schon ein tolles Gefühl. Jetzt habe ich auch ein Firmennotebook zu Hause, mit dem ich über unser Heimnetzwerk ins Firmennetzwerk einsteigen kann - das funktioniert bestens.
Somit kann ich nach einem Chemozyklus, sobald es die Nebenwirkungen zulassen, Teleworking machen und wenn es mir, so wie jetzt, noch besser geht, auch tageweise ins Büro gehen. Die nächsten zwei Tage werde ich auch ins Büro gehen.

Wochenende 11.-12.5.13

Allzuviel Neues kann ich nicht berichten, insgesamt geht es mir recht gut. Müdigkeit, leichte Übelkeit und Geschmacksveränderung begleiten mich leider noch immer, wenn es auch eine Tendenz zur Besserung gibt. Das Wetter schränkt meine Bewegungsfreiheit auch ein wenig ein, es soll aber nächste Woche besser werden.
Seit heute Nachmittag geht es mir deutlich besser als in de letzten Tagen, hoffentlich geht es so weiter, damit ich mich vor dem nächsen Zyklus noch so richtig erholen kann.

9.5.2013, Christi Himmelfahrt

Gestern war ich schon aktiver, es kostet mir zwar einiges an Überwindung, aber das ist auch wichtig. Da meine Frau wegen einer starken Erkältung mit Fieber im Bett bleiben musste, war ich gestern dreimal eine kleine Runde mit dem Hund spazieren und es ging mir von Mal zu Mal besser. Zu Mittag habe ich dann noch für uns gekocht.
Die Nacht habe ich recht gut verbracht und jetzt am Feiertag habe ich die Morgenrunde mit dem Hund schon erledigt und genieße jetzt das herrliche Wetter.

1. Tag nach 2. Zyklus zu Hause

Die Nacht hab ich ganz gut verbracht, in der Früh war ich aber trotzdem erledigt. Der Weg ins Bad war anstrengend, jede kleine Tätigkeit kostet Überwindung. Nach dem Frühstück - wahrscheinlich habe ich zu viel gegessen - wurde mir übel. Auch mein Kreislauf will nicht ganz so. So werde ich den heutigen Tag eher inaktiv verbringen. Zu Mittag habe ich dann Hühnersuppe essen können (von meinem Vater gekocht!), hat mir gut geschmeckt und habe ich auch gut  vertragen.
Die Ärtze im KH sagen immer, dass Chemo Nebenwirkungen gut sind, daran erkennt man, dass die Behandlung auch wirkt.

13. Tag des zweiten Zyklus, Entlassung

Heute werde ich entlassen, jetzt ist es schon Zeit. Nach fast zwei Wochen im KH freue ich mich schon auf die eigenen vier Wände. Am 21.5. geht es mit dem nächsten Zyklus los. Immerhin, zwei Wochen Ruhe!
So, jetzt bin ich zu Hause und genieße die gute Luft auf der Terasse. Im Garten blüht alles so üppig, welch Genuss im Vergleich zur Spitalsluft!

12. Tag des zweiten Zyklus, Sonntag

Die Übelkeit war zwar etwas besser als in der Nacht davor, aber ganz ohne Medikamente ging es nicht. Ich hab wieder die Mischung der letzten Nacht bekommen, diesmal aber in tropfen- und tablettenform. Die Wirkung ist die selbe. Neben dem Paspertin bekam ich wiedef so eine Art Beruhigungsmittel (eigentlich ein Antihistamin), das haut den stärksten Bären um. Ich hab kaum geschwitzt und fast durchgeschlafen. Jetzt vor dem Frühstück bin ich noch leicht benebelt.
Die Benommenheit hat dann bald nachgelassen. Die Trombozyten haben sich erholt, also hoffe ich, dass ich morgen entlassen werden kann. Am Abend hab ich noch eine Kalium Infusion bekommen.

11. Tag des zweiten Zyklus

So, die Nacht ist überstanden. Am späten Abend nahm die Übelkeit stark zu. Die Zofran Tablette, die man unter der Zunge zergehen lässt, half nicht wirklich. Ich konnte auch nichts trinken. Sie haben mir dann eine Infusion gegeben, die half sehr rasch (Paspertin mit einem zweiten Mittel). So konnte ich dann doch recht gut schlafen.
Heute konnte ich mich recht gut erholen, die Übelkeit hat nachgelassen und die Benommenheit auch. Ich fühle mich eigentlich recht fit, zumindest wesentlich besser als gestern. Die Ärzte sagen, dass Chemo-Nebenwirkungen zeigen, dass die Therapie anspricht. Wollen wir das den Ärzten glauben.

10. Tag des zweiten Zyklus

Die Nacht war gemischt, bis 2h hatte ich immer wieder diesen lästigen Schluckauf, danach hörte er aber auf. Ich habe kaum geschwitzt und musste mich das erste Mal seit Wochen nicht umziehen. Gegen das flaue Gefühl im Magen halfen die üblichen Medikamente zu lindern.
In der Früh habe ich eine Neulasta Fertigspritze verabreicht bekommen. Diese soll das weiße Blutbild nach der Chemo aufbauen. Leider sind die Nebenwirkungen doch recht stark (extreme Müdigkeit, Appetitlosigkeit, Schwindelgefühl etc.).
Die Trombozyten (Blutplättchen) sind schon leicht angestiegen, wäre schön, wenn ich am Montag nach Hause gehen könnte.

9. Tag des zweiten Zyklus

In der Nacht stellte sich dann doch Übelkeit ein, mit dem richtigen Medikament ist es aber auszuhalten. Zur heutigen Chemo-Infusion bekomme ich wieder eine Kortison-Infusion, die hilft auch gegen diese und andere Nebenwirkungen. Der Nachteil, Körper und Gesicht sind schon etwas aufgeschwemmt. Aber das soll sich angeblich rasch wieder geben.
12:50, die Chemo ist beendet, yuhu.
Mit Heimgehen wird es morgen nichts, das Blutbild passt zwar soweit, aber die Blutplättchen fallen zu stark ab. Diese sollen mir übers Wochenende gespendet werden. Neuer geplanter Entlassungstermin wäre dann Montag, naja wenigstens fühle ich mich hier gut aufgehoben.

8. Tag des zweiten Zyklus, Tag der Arbeit

Während der Nacht hatte ich keine Magenprobleme, allerdings konnte ich, wie auch mein Bettnachbar, nach 3 Uhr nicht mehr richtig schlafen. Schlaflosigkeit ist auch eine Nebenwirkung der Chemo. Mein Zimmergenosse ist 40 Jahre alt, kommt aus dem Waldviertel und wir verstehen uns sehr gut. Harmonie im Zimmer - das ist während einer solchen Therapie sehr wichtig.
Wie geht es weiter? Diese Infusion läuft über 24h, also bis am Abend. Dann kommen noch zwei Infusionen, die laufen aber kürzer und werden wahrscheinlich erst morgen kommen. Ich werde heute in diesem Post weiter berichten.
Bei der Visite hat sich die Vermutung bestätigt, die nächsten Chemo-Infusionen bekomme ich morgen, diese dauern aber nur zwei Stunden. Wenn es mir gut geht, könnte ich vielleicht am Freitag schon nach Hause gehen.
Letzter Stand: Eine Chemo-Infusion bekomme ich noch heute um 20h und die zweite morgen in der Früh.
So, die Infusion läuft ohne Probleme, gegen 11h sollte sie fertig sein, 12 Stunden später kommt die Zweite, dann hab ich den Zyklus hinter mich gebracht. Die einzige Nebenwirkung die mich heute quält ist häufiges Schluckauf, das dürfte mit dem Kortison zusammenhängen, das ich reichlich bekommen habe.
So, jetzt wünsch ich euch noch eine gute Nacht.

7. Tag des zweiten Zyklus

Heute geht es langsam weiter. Die Antikörper werden mir weiterhin nur mit 20ml/h verabreicht, das dauert zwar länger, das Risiko einer allergischen Reaktion ist aber wesentlich geringer. Mein Aufenthalt wird sich halt ein wenig Verlängern, aber da kann man halt nichts machen.
15h30: die Antikörpertherapie ist jetzt fertig, demnächst startet die Chemo. Bin gespannt wie ich sie vertrage. Diesmal bekomme ich eine andere Chemo als das letzte Mal.
Seit 18h15 läuft die erste Chemoinfusion und zwar für 24 Stunden. Bis jetzt spüre ich noch nichts, mal sehen wie die Nacht verlaufen wird.

6. Tag des zweiten Zyklus

So, jetzt (11:30) geht's los mit der Therapie. Ich bin froh, dass sich der Start nicht noch weiter verzögert. Nach den Vorbereitungsinfusionen bekomme ich wieder eine Antikörpertherapie und dann anschließend die Chemo. Das ganze wird mich die nächsten Tage beschäftigen. Ich werde in diesem post heute noch weiter berichten.
Autsch, auf die Antikörpertherapie habe ich mit Schüttelfrost heftig reagiert, so wie das letzte Mal nur stärker. Die Durchlaufgeschwindigkeit war mit 40ml/h zu hoch. Sie haben mir gleich eine Infusion verabreicht und Sauerstoff (zur Sicherheit) gegeben. Jetzt habe ich noch 38 grad Fieber, Tendenz fallend. Die Antikörperbehandlung ist einstweilen unterbrochen.
Das Fieber sank rasch und die Antikörpertherapie konnte fortgesetzt werden, bei sehr langsamer Durchlaufgeschwindigkeit wird sie über Nacht bis morgen laufen.

Sonntag, 28.4.13

Nachdem die Blutwerte passen, wird morgen die Therapie starten. Sie wird drei Tage dauern. Bin schon gespannt, wie ich sie diesmal vertragen werde. Ich hoffe, dass ich spätestens am Freitag nach Hause gehen kann.

4. Tag des zweiten Zyklus

Heute ist nicht viel passiert. In der Früh die Antibiotika Infusion und die Injektion in den Bauch zum Leukozytenaufbau. Bei der Visite habe ich erfahren, dass sich meine Leukos normalisiert haben. Allerdings sei mein Bilirubinwert erhöht. Die Ärzte beruhigten aber und meinten, sie glauben an eine "Laborente". So war es auch, bei der zweiten Blutabnahme war der Bilirubinwert dann normal. Aus heutiger Sicht sollte die Therapie am Montag beginnen und drei Tage dauern.

3. Tag des zweiten Zyklus

Habe heute, so wie gestern eine Infusion Antibiotika und eine Spritze in den Bauch zum Aufbau der Leukozyten bekommen. Die Chemo wird dann in ein "paar" Tagen beginnen, was auch immer das heißt. So verbringe ich den Tag mit Lesen, Fernsehen und Schlafen.
Seit heute gehen mir die Haare büschelweise aus, was bei mir natürlich nicht so tragisch ist, da ich sowieso schon Glatzenträger bin :-)
Habe gerade erfahren, dass sich meine Leukos schon erholen und dass ich noch zwei Blutkonserven für das rote Blutbild bekommen werde.

Kein Port-a-cath

Aufgrund meines sehr niedriger Leukozytenwertes wurde von der Chirurgie das Einsetzen des Port-a-cath's als zu riskant eingestuft (wegen Infektionsgefahr durch den Fremdkörper). Statt dessen haben se mir einen zentralen Zugang in der Halsvene gelegt. Der kann aber nur max. 3 Wochen bleiben, dann muss dieser wieder entfernt werden.
Zurück auf der Station wurde mit den Ärzten besprochen, dass die nächsten 2 bis 3 Tage mein Blutbild aufgebaut wird und ich dann erst die Chemo bekomme, die diesmal drei Tage dauern wird. D.h., mein Aufenthalt wird sicher bis Mittwoch oder Donnerstag dauern.

1. Tag des zweiten Zyklus

So, bin gut im KH gelandet und bin im gleichen (schönen) Zimmer wie das letzte Mal. Ich hatte Glück und konnte das Zimmer gleich beziehen. Mein Nachbar ist nett, das heißt, die Rahmenbedingungen sind schon einmal nicht so schlecht. Mein Allgemeinzustand ist sehr gut, kein Vergleich zum letzten Mal.
Mühsam sind die Blutabnahmen bei mir, der Erste (ein Student) hat mich schon einmal verstochen. Die Ärztin hat es in der linken Hand dann gleich geschafft. Heute wird nicht mehr viel passieren.

Morgen gehts wieder los

Morgen geht es wieder ins KH. Mein Zustand ist wesentlich besser als vor der ersten Chemo. Ich bin schon gespannt, was die nächsten Tage bringen werden. Hoffentlich habe ich ein angenehmes Zimmer. Am Donnerstag soll mir ein Port-a-cath eingesetzt werden (das ist ein ständiger Venenzugang), mit lokaler Betäubung, bin schon gespannt wie das wird. Ich geb es zu, bei solchen Sachen bin ich ein bisserl feig. Ich muss auf  ein "Kurzschläfchen" bestehen, dann geht es schon besser :-)
Heute haben wir das erste Eis der Saison gegessen, das hat geschmeckt. So gestärkt kann der nächste Zyklus beginnen.

Wochenende 20.-21.4.13

Das war ein herrliches Wochenende. Seit Freitag habe ich das Bett verlassen und fühle mich im Verhältnis gut. Ich habe auch keine Sorge wegen eines möglichen Fiebers mehr. Heute waren wir mit dem Hund in Eckartsau spazieren, dann habe ich die Wasserpumpe in Betrieb genommen und am Abend habe ich noch für meine Frau und mich gekocht. Ich war also richtig aktiv - herrlich. Heue geht es mir wesentlich besser als vor der ersten Chemo, kein Vergleich. Am Mittwoch geht es wieder ins KH zum zweiten Zyklus.

Donnerstag, 18.4.13

Eigentlich geht es mir ganz gut. Aufgrund mangelnder roter Blutkörperchen hält sich meine Energie in Grenzen, aber der Apetit ist zurück und das ist ja auch schon etwas. Die Frühlingsluft ist angenehm und ich kann den Bäumen und Sträuchern beim Austreiben zusehen (wie bescheiden man doch wird).

Dienstag, 16.4.13

Gestern bekam ich Fieber. Es blieb aber knapp unter 38 und so entschied ich mich, nicht ins KH zu fahren. Im Patientenbrief steht, dass ich als Chemo Patient ab 38 Grad Fieber ins nächste Krankenhaus fahren soll, damit die Blutwerte überprüft werden können. Hoffentlich bleibt mir das erspart.
Nach dem Fieber kam das Schwitzen und das dauert jetzt an. Kleiner Trost: solange ich schwitze bekomme ich kein Fieber.

Wochenende

Nachdem ich das letzte Wochenende im KH war, bin ich froh, dieses zu Hause zu sein. Vielleicht kann ich am Sonntag ein wenig an die frische Luft, das würde mir sicher gut tun. Alles fängt zum Blühen an und die Vögel zwitschern. Die Gartenmöbel stehen schon auf der Terasse und auch die Blumentöpfe haben ihre Einwinterung überstanden (danke übrigens an meine Frau, meine Tochter und ihren Freund für die viele Arbeit).
Mir geht es eigentlich unverändert, ich schlafe und ruhe viel und versuche mich zu erholen.

1. Tag zu Hause

Die erste Nacht zu Hause habe ich recht gut verbracht, das nächtliche Schwitzen wurde weniger, was doch sehr angenehm ist. Das flaue Gefühl im Magen kommt und geht, ist aber nicht so schlimm bzw. kann ich es ganz gut unter Kontrolle halten. Wäre noch die Müdigkeit, aber da ich nichts versäume, schlafe ich mich halt aus.
Der erste Tag zu Hause ist gut vorüber gegangen, mal sehen, was die nächsten Tage bringen.

Entlassung

Heute sollte ich in häusliche Pflege entlassen werden. Die Nacht habe ich ganz gut verbracht, gegen ein flaues Gefühl im Magen hatte ich zu kämpfen. Auch die Mundtrockenheit stellt sich jetzt ein. Sonst geht es mir aber gut und ich hoffe, dass das bis zum nächsten Chemo Zyklus so bleibt.
So, jetzt bin ich wieder zu Hause. Soweit geht es mir gut und es ist doch sehr schön, in den eigenen vier Wänden zu sein und das eigene Bett ist etwas anderes als das Spitalsbett.
Am 24.4. muss ich zum nächsten Zyklus ins KH einrücken.

Tag 1 nach Chemo

Die Nacht hab ich recht gut verbracht. Erstaunlicherweise habe ich kaum geschwitzt und hab mich nur einmal umgezogen. Gegen zwei wurde mir dann doch übel, die Schwester gab mir eine Tablette, die zum Glück wirkte, so dass ich eigentlich recht gut weiterschlafen konnte. Jetzt in der Früh geht es mir gut, ein wenig benommen fühle ich mich, aber das ist ok. Ich nehme an, dass ich heute entlassen werde, mal sehen.
Also, ich werde morgen entlassen. Das ist mir aber auch recht, denn sollte noch etwas sein, dann ist Hilfe nah.

Erste Chemo

Habe die Vortherapie bereits erhalten, in der nächsten halben Stunde sollte ich die Chemo Infusionen bekommen. Neben möglicher Überlkeit soll Müdigkeit eine starke Nebenwirkung sein. Mal sehen, wann ich mich das nächste Mal melden kann, um diesen Eintrag fortzusetzen.
So, seit 11:30 läuft die Chemo, bin gespannt wie ich sie vertrage.
Nachdem der Venenzugang in der rechten Hand "aufgab", musste ich vor der zweiten Infusion einen neuen Zugang bekommen. Gott sei Dank hat es in der linken Armbeuge funktioniert. Dann kam die zweite Infusion und noch eine "Rieseninjektion" in die Vene und das war es schon mit der ersten Chemo. Jetzt heißt es abwarten, ob bzw. welche Reaktionen kommen.
Wenn alles klappt, werde ich morgen entlassen.

Therapie für heute beendet

So, die Antikörpertherapie ist heute ohne Probleme zu Ende gegangen. Diese Nacht hänge ich also nicht am Tropf. Morgen gibt es eine Chemo, die sollte aber nur einen halben Tag dauern - bin schon gespannt. Insgesamt fühle ich mich heute sehr wohl, möge es so bleiben.

Erste Therapienacht ...

... habe ich sehr gut verbracht. Jetzt freue ich mich aufs Frühstück!
Ich musste mich diese Nacht weniger oft umziehen (wegen starken Schwitzens), Umziehen geht allerdings nur mit Hilfe einer Schwester, da sie mich vom Tropf abhängen muss.

Der erste Tag der Therapie

Heute war es doch anstrengend. Am Vormittag hat die Antkörpertherapie begonnen, darauf habe ich mit Schüttelfrost und Fieber reagiert. Da die Situation in meinem Zimmer mit meinem Bettnachbarn aufgrund seines extrem schlechten Zustandes für mich sehr belastend wurde (der Mann steht kurz vor dem Exidus) haben sie beschlossen mich zu verlegen. Nichts besseres hätte mir passieren können, jetzt habe ich ein schönes Zweibettzimmer mit eingebautem WC und Dusche und einen sehr netten 77jährigen Mann aus der Obersteiermark als Nachbarn.
Die Antikörpertherapie wurde auf ganz langsam gestellt, damit ich sie besser vertrage. Übrigens, das Schreiben fällt mir ein wenig schwer, weil die rechte Hand eingebunden ist, damit der Venenzugang nicht rausrutscht. Also verzeiht mir eventuelle Rechtschreibfehler :-)

Es geht los

Jetzt hänge ich an der ersten Infusion, diese dient noch der Vorbereitung, die nächste Flasche ist dann die erste Chemo bzw. Antikörpertherapie
Ein großes Lob dem Ärzte und Pflegerteam, die leisten Übermenscliches. Der Stress hier ist sehr hoch und immer sind sie hilfsbereit und freundlich, das muss einmal echt gesagt werden. In der Nacht war hier Hochbetrieb und trotzdem verlieren sie weder Nerven noch Geduld.
Jetzt bekomme ich meine erste Antikörperinfusion. Das funktioniert so, dass die Dosis ganz langsam gesteigert wird um festzustellen, wie ich das Zeug vertrage.

MRT

So, jetzt hab ich mein erstes Ganzkörper MRT auch hinter mich gebracht. Ich hab es gar nicht so schlimm empfunden, obwohl es phasenweise schon ziemlich extrem war, nämlich was die Geräuschkulisse und die Stoßwellen betrifft. Ich bin froh, dass mein Allgemeinzustand heute recht gut ist, sonst stelle ich es mir schwierig vor.
Die Chemo dürfte übrigens erst morgen in der Früh beginnen und wird eineinhalb Tage dauern, wenn's war ist. Wenn mein Allgemeinzustand so bleibt, wäre es schön - haltet mir die Daumen.

Bald gehts los

Nach einem Besuch in der chirurgischen Ambulanz wegen Verlegung eines Venenports (der wird mir vor dem nächsten, warte ich auf meine erste Chemo. Diese soll 2 Tage dauern. Am späten Nachmittag hab ich dann noch eine Ganzkörper MRT. Leider wurde ich in ein anderes Zimmer verlegt, zu einem Mann, dem es sehr schlecht geht. Da kann ich froh sein, dass es mir im Verhältnis gut geht.

PET-CT

So, jetzt dürfte ich mein Programm für heute erledigt haben. Bevor ich ins PET CT kam, hatte ich wieder Fieber mit sämtlicher Begleitmusik (Übelkeit, Schwindel etc.). Diesmal bekam ich aber das richtige Mittel, nämlich Novalgin Tropfen und die Übelkeit war nach Minuten weg und das Fieber begann zu sinken. So konnte ich die PET CT Prozedur mit Kontrastmittel und Wartezeit sehr gut Überstehen.
Insgesamt fühle ich mich - nicht zuletzt wegen der Bluttransfusion - gut und gestärkt.

Frisches Blut

Ich bekomme gerade die erste Bluttransfusion meines Lebens, insgesamt zwei Beutel. Dadurch soll sich mein Allgemeinzustand bessern.

2. Tag in Krankenhaus

Die ersten Nacht war noch ein wenig mühsam , man weiß nicht, wie man sich legen soll? Gegen die Früh ging es dann besser, da konnte ich dann
Ein Wenig schlafen. Am Vormittag kam dan die Beckenkammbiopsie dran,von der ich gar nichts mitbekommen habe, weil ich in einenTiefschlaf versetzt wurde, noch bin ich ein wenig berauscht :-)
Jetzt habe ich einen netten 28 jährigen in meinem Zimmer, das passt sehr gut.

Im KH gelandet

Der Weg war weit, aber jetzt bin ich da. In der Nacht war an viel Schlaf nicht zu denken und in der Früh war mir schlecht, richtig speiübel. Aber wir haben es auf die Station geschafft. Auf mein Bitten konnte ich mich gleich ins Bett legen, welches Gott sei Dank schon bereit war. Die Blutabnahme konnte ich  im Liegen ùber mich ergehen lassen, wobei sich das Finden einer brauchbaren Vene als schwierig herausstellte und ich wurde mehrmals gestochen, bis das Blut entnommen werden konnte. Agnes war da noch bei mir, was mir sehr half. Das Fieber sank und die Übelkeit legte sich. Hoffentlich kommt das Fieber nicht wieder. Zu Mittag konnte ich ein Wenig essen. Die erste Visite habe ich auch schon hinter mir, die Ärzte und Schwestern sind alle sehr nett.
Am Abend bekam ich noch ein Lungenröntgen, morgen wid das Knochenmarkt mit einer Beckenkammbiopsie untersucht.
Insgesamt fühle ich mich besser und das ist gut so.

Letzter Tag zu Hause

Nachdem ich Vorgestern und Gestern Fieberschübe hatte, geht es mir heute wieder besser. Wichtig ist, dass ich es morgen gut ins KH schaffe,haltet mir die Daumen, dass alles gut klappt.
Jetzt hab ich es "verschien". Zu Mittag hab ich wieder Fieber bekommen, so ein Sc....ß.
Das fängt immer mit Übelkeit an, dann kommt der Schüttelfrost und dann steigt das Fieber auf fast 39 Grad. Das dauert dann zwei Stunden lang und dann sinkt das Fieber mit extremen Schwitzen und die Übelkeit vergeht. Bis jetzt hatte ich dieses Fieber immer nur zweitägig, nun das erste Mal dreitägig. Hoffentlich ist der Spuk morgen vorbei!

Fieber

Heue am Nachmittag habe ich wieder Fieber bekommen. Immerhin war ich seit 23.3. fieberfrei und ich hatte heute keinen Schüttelfrost. Wahrscheinlich habe ich es auch einwenig übertrieben. Zuerst war ich einkaufen und dann bin ich noch ins Büro gefahren, um den Abwesenheitsassistenten im Mail einzuschalten. Das war ein bisserl viel. Bis Montag werde ich jetzt entspannnen, damit ich erholt am 2.4. ins KH komme.

Frohe Ostern

Ich wünsche euch frohe  und gesegnete Ostern!

Schnee

Dieses Wetter nervt, ich freue mich schon, wenn alles zum Blühen anfängt und diese "Eiszeit" vorbei ist :-)

Osterwoche

Ich genieße die Osterwoche zu Hause. Am 2.4. gehts ab ins KH und am 5.4. beginnt meine erste Chemo. Ich bin neugierig gespannt, wie das alles wird. Eigentlich freue ich mich, trotz aller Mühen, die auf mich zukommen werden, dass die Behandlung bald beginnt, da mein Allgemeinzustand ein schwankender ist. Zur Zeit geht es mir sehr gut, fast könnte ich glauben, mein ungebetener Untermieter sei ausgezogen. Vor ein paar Tagen hatte ich 38,8° Fieber, das war nicht so toll.

Meine Geschichte - Der Kampf gegen mein Lymphom

Ich möchte euch mit diesem Blog auf dem Laufenden halten, damit ihr wißt, wie es mir geht und was ich gerade im Kampf gegen mein Lymphom so alles erlebe. Bitte seht mir nach, wenn ich manchmal viel und manchmal auch wenig berichten werde. Mit diesem Blog fühle ich mich mit euch verbunden, denn ich weiß, dass so viele liebe Menschen an mich denken und mir ganz fest die Daumen halten.

Liebe Grüße

Bernhard