KMT - 28.2.14 Tag -1

Habe in der Früh erfahren, dass mein Spender ausreichend Zellen spenden konnte und dass die Transplantation erst morgen sein wird, da die Spende erst morgen eintreffen wird. Also, bitte morgen noch einmal Daumendrücken, morgen ist dann der neue Tag 0.
Habe gerade erfahren, dass die Spende morgen über Frankfurt nach Wien, Planankunft 8h20 kommt.

KMT - 27.2.14

Gestern am Abend habe ich das erste Mal das Immunsuppressiva (CSA) bekommen. Darauf habe ich mit starkem Hitzegefühl, hohem Blutdruck und Kopfschmerzen reagiert. Das ist aber normal. Heute bekomme ich das CSA mit einer geringeren Durchlaufgeschwindigkeit. Am heutigen Tag -1 wurden mir die Haare rasiert, sie würden sowieso in den nächsten Tagen oder Wochen ausfallen. Wobei, in meinem Fall hatte die Krankenschwester ja nicht so einen harten Job :-)

KMT - 26.2.14

Die Nacht habe ich wie üblich verbracht, in der Früh nach den Frühstück half gegen den flauen Magen Kortison und Zofran sehr rasch und so konnte ich am Vormittag fast zwei Stunden Gitarre spielen, das machte richtig Spass. Heute und morgen bekomme ich keine Chemo mehr. Die Leukozyten gehen jetzt schon gegen Null, die Thrombozyten liegen noch bei 50.000. Ab heute Abend bekomme ich Immunsuppressiva zur Verhinderung von Abstoßungsreaktionen auf die fremden Stammzellen.

KMT - 25.2.14

Heute bekomme ich die letzte Chemo, die Ärzte sind mit dem Ablauf zufrieden. Ich spüre die Nebenwirkungen der Chemo schon stärker, vor allem die Konzentrationsfähigkeit lässt zur Zeit ein wenig nach, bei dem vielen Gift aber auch kein Wunder.
Die Chemo habe ich recht gut vertragen und am Nachmittag haben die Nebenwirkungen auch deutlich nachgelassen und ich hoffe auch, dass das in den nächsten Tag so bleibt.

KMT - 24.2.14

Die Nacht war wieder eine recht gute, jetzt bekomme ich gerade meine zweite Chemoinfusion. Ab heute gelten wieder die strengen Hygieneregeln inkl. der mühsamen Mundspülungen. Die Chemo wirkt sich auch schon auf den Darmbereich aus, das war zu erwarten. Morgen bekomme ich die letzte Chemo und mein Spender kommt aus Boston, USA, habe ich soeben erfahren.
Am Nachmittag wurde ich wieder entwässert und habe dadurch fast vier Kilo verloren, sehr angenehm :-). Mit Durchfall und Übelkeit habe ich jetzt am frühen Abend kein Problem.

KMT - 23.2.14

Diese Nacht konnte ich wieder recht gut schlafen. Die Nebenwirkungen der Chemo werden schon langsam spürbar, vor allem speichere ich viel Wasser im Körper, mein Puls ist niedrig und der Magen ist flauer. Dann habe ich auch immer wieder lästigen Schluckauf. Insgesamt geht es mir aber recht gut. Die Chemo läuft wieder und ich sehe gespannt dem Freitag, meinem Tag 0 entgegen.
Am Nachmittag wurde ich "entwässert", das war schon notwendig.

KMT - 22.2.14

Diese Nacht war kurz, da ich eine Weile brauchte, bis ich einschlafen konnte. Jetzt um 10h bekomme ich wieder die Chemoinfusionen samt Vortherapie. In der Früh hatte ich einen leicht flauen Magen, was sich aber durch die Chemo-Vortherapie normalisiert hat. Später möchte ich wieder Gitarre spielen, das macht mir viel Spaß und zu Hause fehlt mir meistens die Zeit.
Meine Tochter Lena und ich waren wieder im KH Cafe, das war sehr nett und eine schöne Abwechslung. Die Tage, an denen ich das Zimmer nicht verlassen kann, rücken näher.

KMT - 21.2.14

An die laute Klimanalage habe ich mich schon gewöhnt, ich habe ohne Oropax recht gut geschlafen. Heute geht es mit der Chemo los.
Die Chemo besteht aus zwei Infusionen, die jeweils nur eine halbe Stunde laufen. Während und nach der Chemo hänge ich noch an Überwachungsgeräten. Bis jetzt läuft alles planmäßig und außer einer leichten Müdigkeit spüre ich noch keine Nebenwirkungen.
Am Nachmittag waren Agnes und ich draußen spazieren und auf eine Jause im KH Cafe, das Wetter mussten wir nutzen. Noch darf ich das Zimmer verlassen, da ich noch ausreichend Zellen habe.
Am Abend habe ich noch heftig die Gitarre "gewürgt", hat richtig Spass gemacht und ich stelle mir eine Liste zusammen, mit Liedern, die ich schon ganz gut kann. Vielleicht schaffe ich ja einmal einen Liveauftritt :-).
Hier noch ein Bild von meinem kleinen "Tonstudio":

KMT - 20.2.14

Die Nacht habe ich gut verbracht, den ZVK spüre ich kaum. Etwas störend in meinem Zimmer ist die besondere Art der Klimaanlage, sie soll bewirken, dass keine Viren und Bakterien von außen ins Zimmer kommen. Sicher sehr effektiv aber sehr laut. Der Geräuschpegel ist fast so laut wie in einer Flugzeugkabine. In der Nacht hat Oropax geholfen und so konnte ich dann doch recht gut schlafen.
Heute bekomme ich intravenös Medikamente zur Vorbereitung auf die Chemo und ich werde "bewässert" werden. Morgen startet dann die Chemo.
Ich bin froh, dass ich eine meiner E-Gitarren mithabe (für die Kenner unter euch: eine rote Fender Strat, made in USA), mit Kopfhörerverstärker und Notebook geht das sehr gut und macht Spass. Vielleicht schreib ich noch den KMT Blues :-))

Allogene Stammzelltherapie - KMT

Heute in der Früh bin ich also wieder ins KH auf der KMT Station eingerückt. Ich habe einiges an Gepäck mitgenommen, unter anderem eine E-Gitarre mit Kopfhörerverstärker.
Nach der Aufnahmeprozedur wurde mir um 12h ein zentraler Venenkatheder (ZVK) eingesetzt, wie immer unter der Gabe von Dormicum, somit habe ich davon nicht viel mitbekommen. Morgen laufen noch ein paar Voruntersuchungen und am Freitag startet die Chemotherapie als Vorbereitung zur allogenen Stammzelltherapie. Die fremden Zellen sollen mir dann am 28.2. oder 1.3. übertragen werden. Der Professor meint, dass aufgrund der 100%igen Übereinstimmung mit dem Spender und aufgrund meines guten Allgemeinzustandes nicht mit allzu heftigen craft-versusu-host Reaktionen zu rechnen ist. Ich hoffe, er recht behält, aber ich habe schon ein gutes Gefühl.

Morgen gehts los

War heute zur Befundbesprechung in der KMT (Knochenmarkstransplantations) Ambulanz. Alle Befunde sind ok, das letzte CT von letzter Woche zeigt, dass keine Tumore mehr da sind und das ich mich somit in vollständiger Remission befinde.
Morgen werde ich wieder stationär aufgenommen und am 28.2. soll der Tag 0, also die Übertragung der fremden Spende sein. Ich habe ein gutes Gefühl, fühle mich fit wie schon lange nicht mehr und bin mit den Professoren einer Meinung, nämlich dass jetzt der richtige Zeitpunkf für die allogene Stammzelltransplantation ist. Also, haltet mir die Daumen, dass ich das Ganze gut überstehe.

13.2.14 CT

Hatte heute im KH ein CT, als Voruntersuchung für die allogene Stammzelltherapie, gestern hatte ich den kardiologischen Check. Heute habe ich auch den Blutbefund von der Blutabnahme am Montag erhalten. Die Werte liegen fast schon im Normalbereich und sind für meine Verhältnisse wirklich gut. Zur Zeit fühle ich mich wirklich gut und kräftig, eine gute Voraussetzung für die anstrengende Stammzelltherapie.

10.2.14 KMT Ambulanz

Endlich einmal gute Nachrichten, im Knochenmark sind keine Tumorzellen mehr nachweisbar, d.h., die letzten beiden Chemozyklen haben wirklich gewirkt. Nicht unerwähnt möchte ich lassen, dass ich mich auch energetisch behandeln lasse. Vielen Dank an dieser Stelle an meine Cousine Kathi, die als Humanenergetikerin meine Energie odentlich zum Fließen bringt und meine Meridiane aktiviert. Ich glaube fest daran, dass diese Behandlung auch zum Verschwinden der Tumorzellen beiträgt. Heute bin ich wieder bei ihr. Ich habe auch zwei reconnective healing Sitzungen bei Arno gehabt, auch diese haben mir sehr gut getan.
Wie geht es weiter? Am 19.2. werde ich wieder stationär aufgenommen. Die Spenderfreigabe ist bereits erfolgt. Dann bekomme ich eine mittelstarke Chemotherapie und für den 28.2. ist die Spendenübertragung geplant. Der Spender ist 100% passend, auch die Blutgruppe stimmt überein. In den nächsten Tagen muss ich noch ein paar Untersuchuchungen absolvieren und dann geht es los.

2.2.-9.2.14 Altaussee

Wir haben herrliche sieben Tage in Altaussee genossen. Das Wetter war schon frühlingshaft und wir waren jeden Tag wandern, haben gut gegessen und waren in der Wellnesszone. In manchen Tälern lag noch Schnee und so haben wir auch noch die eine oder andere Winterlandschaft genießen können. Heute gab es noch einen Wintereinbruch und so machten wir noch einen Winterspaziergang rund um den Ödensee. Ich habe mich sehr gut gefühlt, war voller Energie und konnte den Urlaub ohne Einschränkungen genießen. Ich habe viel Kraft gesammelt für Alles, was noch vor mir liegt.