Samstag, 29. Juni 2013

29.6.13 - Stammzellenernte

Um 8h30 war ich auf meiner Station, bekam mein Bett (einziger im Zeibettzimmer). Um 11h wurde ich auf die Intensivstation zum Einbau eines zentralen Venenkatheders geführt. Das hat gut geklappt und war auch nicht weiter schmerzhaft. Zur Beruhigung hab ich etwas bekommen, für ein Schläfchen hat es aber nicht gereicht.
Nach 12 Uhr war ich dann auf der Station, wo die Stammzellen entnommen werden. Ich war dann von 13h bis 20h an der Maschine angeschlossen, die sieben Stunden sind aber ganz gut vergangen. Aufstehen durfte ich zwischendurch nicht. Die Ernte war weder schmerzhaft, noch habe ich sonst irgendwelche Nebenwirkungen gespürt. Um 21h war ich dann wieder in meinem Zimmer. Diese Nacht bleibe ich hier, ich sollte heute noch erfahren, ob die Ernte ausreichend war, wenn nicht, dann wird sie morgen fortgesetzt.
Die Stammzellen sind ausreichend geerntet worden, ich kann morgen in der Früh nach Hause gehen :-)

Freitag, 28. Juni 2013

28.6.13 - morgen Stammzellenernte

Nachdem ich nach 3 Uhr wegen starker Beckenschmerzen als Nebenwirkung der Neupogenspritzen nicht mehr schlafen konnte, war ich heute in der Früh wieder im KH zur Blutkontrolle. Die Leukos sind schon wieder im Normalbereich und der Arzt hat gemeint, dass die Stammzellen bald reif sein werden. Prompt kam nach 11 Uhr der Anruf, dass die Ernte beginnen kann.
Morgen um 8h30 muss ich auf "meiner" Station sein. Nach Einbau eines zentralen Venenkatheders soll es um 12 Uhr mit der Ernte losgehen. Ich werde berichten. Ich bin froh, wenn die Nebenwirkungen der Spritzen vorbei sind, denn auch die starke Übelkeit quält mich noch immer.

Mittwoch, 26. Juni 2013

26.6.13 - Stammzellenaufbau

Jetzt hab ich gestern und heute Blutabnahmen im KH bekommen, die Leukos sind noch zu tief, d.h., es wird noch ein paar Tage dauern, bis ich zur Stammzellenernte ins KH einrücken kann. Morgen brauche ich nicht zur Blutabnahme, erst wieder am Freitag. Dafür brauche ich aber ab heute zwei Neupogen Spritzen pro Tag, ich bin froh, dass meine Frau das sehr gut macht.

Montag, 24. Juni 2013

24.6.13

Jetzt habe ich schon die vierte Neupogen Spritze hinter mir, die Nebenwirkungen sind aber auch deutlich. Die Übelkeit, die gewöhnlich eine Woche nach der Chemo deutlich nachlässt oder verschwindet, ist immer noch sehr präsent, auch hat sich eine allgemein Schwäche eingestellt, die ich gewöhnlich nicht habe.
Morgen wird im AKH mein Blut überprüft um festzustellen, wann die Stammzellen geerntet werden können.

Freitag, 21. Juni 2013

21.6.13 - erste Neupogenspritze

Ab heute bekomme ich täglich eine Neupogen Fertigspritze. Heute hat der Hausarzt meiner Frau gezeigt wie es geht, ab morgen darf mich meine Frau stechen. Ab nächsten Dienstag muss ich jeden Tag ins KH zur Blutabnahme. Dabei wird kontrolliert, ob bzw. wann meine Stammzellen reif zum Ernten sind. Die Stammzellenernte wird dann kurzfristig erfolgen.

Donnerstag, 20. Juni 2013

20.6.13 - Höhepunkt der Hitzewelle

Heute soll der Höhepunkt der Hitzewelle sein. Ich hoffe sehr, dass es bald wieder kühler wird. Chemotherapie und Hitze passen nicht so gut zusammen. Der Kreislauf hat so schon genug zu kämpfen. Naja, wenigstens geht ein starker Wind, der macht das Sitzen auf der Terasse erträglich. Eines ist mir noch aufgefallen, durch die viele Chemie im Blut, bin ich bis jetzt noch kein Opfer der Gelsen geworden.

Dienstag, 18. Juni 2013

1. Tag nach vierten Zyklus zu Hause

Die erste Nacht zu Hause habe ich ganz gut verbracht, ich habe nicht geschwitzt und mir war kaum übel, nur ein wenig flau im Magen. Appetit habe ich noch keinen, aber das wird schon werden. Wegen der großen Hitze, die wir derzeit haben, ist auch der Kreislauf leicht bedient, aber insgesamt geht es mir nach diesem Zyklus mit den Nebenwirkungen nicht so schlecht und ich war wieder relativ kurz im KH, nämlich nur fünf Nächte, wobei der erste Tag nur ein Untersuchungstag war (PET CTund MRT).

Montag, 17. Juni 2013

6. Tag des vierten Zyklus - Entlassung

Der Schluckauf wurde im Laufe der Nacht besser, auch die Übelkeit. Zu den Paspetintropfen habe ich auch noch welche gegen Schluckauf bekommen. Das Schwitzen ist fast weg, das dürfte mit der Chemo zusammenhängen, die ich diesmal - so wie beim zweiten Zyklus - bekommen habe.
Heute werde ich wie geplant entlassen, d.h. ich packe jetzt meinen Koffer und freue mich auf zu Hause :-)
Ich bin gut zu Hause gelandet, die Nebenwirkungen der Chemo spüre ich doch noch, aber das wird sich im Laufe der Woche bessern.

Sonntag, 16. Juni 2013

5. Tag des vierten Zyklus

So, die Nacht habe ich überstanden. Die Infusion lief bis 1h, leider war mir am späten Abend doch ziemlich übel. Mit Paspertin Tropfen war es aber zum Aushalten und in der zweiten Nachthälfte konnte ich dann recht gut schlafen. Heute um 13h bekomme ich die zweite dreistündige Chemoinfusion, dann ist die Therapie des vierten Zyklus auch geschafft.
Die letzte Chemoinfusion bekam ich schon um 10h und war somit um 13h fertig. Heute begleitet mih ständig ein flauer Magen. Die Chemo, die ich im Rahmen dieses Zyklus bekommen habe, ist die stärkere, das merke ich. Morgen werde ich das KH verlassen, sie hätten mich auch heute schon entlassen, mir ist aber eine weitere Nacht unter Beobachtung lieber. Jetzt am frühen Abend quält mich wieder starker Schluckauf als Reaktion auf die Chemo.

Samstag, 15. Juni 2013

4. Tag des vierten Zyklus

Die Nacht habe ich gut verbracht. Um 2h habe ich mich umgezogen, dann habe ich bis 6h mehr oder weniger durchgeschlafen. Um sechs bringt die Nachtschwester die Medikamentenschachtel. Jetzt um 7h15 freue ich mich schon aufs Frühstück.
Nach der Visite habe ich folgende Information bekommen: der jetzt laufenden Chemoinfusion folgt heute am Abend noch eine, diese läuft aber nur 2 Stunden, 12 Stunden später, also morgen Mittag bekomme ich noch einmal die gleiche, wie heute Abend, dann bin ich fertig. Ich rechne mit meiner Entlassung am Montag.
21h45: Die zweite Infusion läuft jetzt und soll drei Stunden, also ca. bis 1h dauern. Das wird eine kurze Nacht.

Freitag, 14. Juni 2013

3. Tag des vierten Zyklus

Heute war ich in der Transfusionsambulanz wegen der Stammzellenernte. Das wird so funktionieren: von 21.-24.6. muss ich mir blutbildende Spritzen verabreichen. Am 25.6. muss ich zur ersten Blutabnahme in die Transfusionsambulanz, die dann regelmäßig wiederholt wird. Wenn ausreichend Stammzellen vorhanden sind, dann erfolgt die "Ernte". Das Ganze wird schon recht mühsam werden, geht aber auch vorbei.
Die Antikörpertherapie sollte am Nachmittag fertig sein, dann beginnt die Chemo. Die erste Infusion läuft 24h, die zweite dann nur zwei Stunden. Somit sollte ich bis morgen Abend mit der Therapie fertig sein.
Bis um 20h ist die Antikörpertherapie gelaufen, seit 20h15 hänge ich an der Chemo, diese Infusion läuft jetzt 24 Stunden, danach kommt noch eine mit 2h, also sollte ich morgen Abend mit der Therapie fertig sein.
Heute Abend habe ich noch eine Spritze zum Aufbau des roten Blutbildes bekommen (anstatt Transfusionen).

Donnerstag, 13. Juni 2013

2. Tag des vierten Zyklus

Heute wurde mein Port-a-cath angestochen, für die Infusionen funktioniert er gut, die Blutabnahme über den Port war leider nicht möglich. Das kann laut Arzt schon vorkommen, ärgert mich aber, da die Stecherei für die Blutabnahmen weitergeht.
Morgen um 9h habe ich den Termin auf der Hämatologie wegen der Stammzellenentnahme. So wie es aussieht, werde ich bis zur Entnahme stationär im KH bleiben.
Seit 14:30h läuft die Antikörpertherapie. Bis jetzt habe ich keine Nebenwirkungen (keinen Schüttelfrost, kein Fieber). Ich habe als Vortherapie eine Kortison/Antihistamininfusion bekommen.

Mittwoch, 12. Juni 2013

1. Tag des vierten Zyklus

So, bin wieder im KH gelandet. Zimmer habe ich noch keines, das wird noch bis am Nachmittag dauern. Im Rahmen dieses Zyklus wird das erste Re-Stagging stattfinden, dass heißt, es wird mittels Pet-CT und MR untersucht, wie ich auf die Therapie anspreche. Beide Untersuchungen sollen noch heute stattfinden. Für das Pet-CT muss ich nüchtern sein, jetzt um 12h quält mich schon der Hunger.
Die Untersuchungen dauerten bis nach 19h, mein Zimmer bezog ich dann um 19:15, dann konnte ich auch etwas essen (die erste Mahlzeit seit dem Frühstück). Immerhin habe ich diesmal ein schönes Einbettzimmer. Morgen sollte dann die Therapie beginnen.

Montag, 10. Juni 2013

Altaussee 6.6.-10.6.13

Wir waren auf Urlaub! Am Donnerstag Nachmittag fuhren wir los und konnten den Abend schon in Altaussee genießen. Mit dem Wetter hatten wir großes Glück, es war immer besser als vorausgesagt. Wir waren sehr aktiv, genossen verschiedene Spaziergänge und Ausflüge und waren sogar in der Wellnesszone des Hotels (Pool, Dampfbad und Sauna). Im Februar wollten wir in das selbe Hotel fahren, mussten aber stornieren. Ich hätte damals nicht gedacht, dass wir im Juni dort Urlaub machen würden und das es mir dabei so gut geht.

Donnerstag, 6. Juni 2013

6.6.2013

Diese Woche konnte ich wieder ins Büro fahren, das war kein Problem. Überhaupt ist nach der letzten Chemo die Phase ohne bzw. mit wenig Nebenwirkungen die längste. Jetzt noch ein paar Tage entspannen, bevor es am 12.6. mit dem 4. Zyklus weitergeht.

Sonntag, 2. Juni 2013

Wochenende 1.-2.6.13

Neun Tage ist nun die letzte Chemo her und die Nebenwirkungen sind fast weg. Gestern waren wir einkaufen und machten dann noch einen Stadtspaziergang. Abschließend waren wir noch auf ein Bier (das hat mein behandelnder Professor erlaubt). Heute gönnen wir uns einen ruhigen Sonntag, nachdem das Wetter schlecht ist, wohl eine gute Entscheidung :-)
Am Sonntag haben wir dann noch unsere Kästen ausgemistet. Nachdem ich jetzt ca. 25kg weniger wiege wie vor einem Jahr und ich nicht mehr zu meinem alten (Über)Gewicht zurück möchte, habe ich meine alten Anzüge der Kleidersammlung übergeben.