7. Tag des zweiten Zyklus

Heute geht es langsam weiter. Die Antikörper werden mir weiterhin nur mit 20ml/h verabreicht, das dauert zwar länger, das Risiko einer allergischen Reaktion ist aber wesentlich geringer. Mein Aufenthalt wird sich halt ein wenig Verlängern, aber da kann man halt nichts machen.
15h30: die Antikörpertherapie ist jetzt fertig, demnächst startet die Chemo. Bin gespannt wie ich sie vertrage. Diesmal bekomme ich eine andere Chemo als das letzte Mal.
Seit 18h15 läuft die erste Chemoinfusion und zwar für 24 Stunden. Bis jetzt spüre ich noch nichts, mal sehen wie die Nacht verlaufen wird.

6. Tag des zweiten Zyklus

So, jetzt (11:30) geht's los mit der Therapie. Ich bin froh, dass sich der Start nicht noch weiter verzögert. Nach den Vorbereitungsinfusionen bekomme ich wieder eine Antikörpertherapie und dann anschließend die Chemo. Das ganze wird mich die nächsten Tage beschäftigen. Ich werde in diesem post heute noch weiter berichten.
Autsch, auf die Antikörpertherapie habe ich mit Schüttelfrost heftig reagiert, so wie das letzte Mal nur stärker. Die Durchlaufgeschwindigkeit war mit 40ml/h zu hoch. Sie haben mir gleich eine Infusion verabreicht und Sauerstoff (zur Sicherheit) gegeben. Jetzt habe ich noch 38 grad Fieber, Tendenz fallend. Die Antikörperbehandlung ist einstweilen unterbrochen.
Das Fieber sank rasch und die Antikörpertherapie konnte fortgesetzt werden, bei sehr langsamer Durchlaufgeschwindigkeit wird sie über Nacht bis morgen laufen.

Sonntag, 28.4.13

Nachdem die Blutwerte passen, wird morgen die Therapie starten. Sie wird drei Tage dauern. Bin schon gespannt, wie ich sie diesmal vertragen werde. Ich hoffe, dass ich spätestens am Freitag nach Hause gehen kann.

4. Tag des zweiten Zyklus

Heute ist nicht viel passiert. In der Früh die Antibiotika Infusion und die Injektion in den Bauch zum Leukozytenaufbau. Bei der Visite habe ich erfahren, dass sich meine Leukos normalisiert haben. Allerdings sei mein Bilirubinwert erhöht. Die Ärzte beruhigten aber und meinten, sie glauben an eine "Laborente". So war es auch, bei der zweiten Blutabnahme war der Bilirubinwert dann normal. Aus heutiger Sicht sollte die Therapie am Montag beginnen und drei Tage dauern.

3. Tag des zweiten Zyklus

Habe heute, so wie gestern eine Infusion Antibiotika und eine Spritze in den Bauch zum Aufbau der Leukozyten bekommen. Die Chemo wird dann in ein "paar" Tagen beginnen, was auch immer das heißt. So verbringe ich den Tag mit Lesen, Fernsehen und Schlafen.
Seit heute gehen mir die Haare büschelweise aus, was bei mir natürlich nicht so tragisch ist, da ich sowieso schon Glatzenträger bin :-)
Habe gerade erfahren, dass sich meine Leukos schon erholen und dass ich noch zwei Blutkonserven für das rote Blutbild bekommen werde.

Kein Port-a-cath

Aufgrund meines sehr niedriger Leukozytenwertes wurde von der Chirurgie das Einsetzen des Port-a-cath's als zu riskant eingestuft (wegen Infektionsgefahr durch den Fremdkörper). Statt dessen haben se mir einen zentralen Zugang in der Halsvene gelegt. Der kann aber nur max. 3 Wochen bleiben, dann muss dieser wieder entfernt werden.
Zurück auf der Station wurde mit den Ärzten besprochen, dass die nächsten 2 bis 3 Tage mein Blutbild aufgebaut wird und ich dann erst die Chemo bekomme, die diesmal drei Tage dauern wird. D.h., mein Aufenthalt wird sicher bis Mittwoch oder Donnerstag dauern.

1. Tag des zweiten Zyklus

So, bin gut im KH gelandet und bin im gleichen (schönen) Zimmer wie das letzte Mal. Ich hatte Glück und konnte das Zimmer gleich beziehen. Mein Nachbar ist nett, das heißt, die Rahmenbedingungen sind schon einmal nicht so schlecht. Mein Allgemeinzustand ist sehr gut, kein Vergleich zum letzten Mal.
Mühsam sind die Blutabnahmen bei mir, der Erste (ein Student) hat mich schon einmal verstochen. Die Ärztin hat es in der linken Hand dann gleich geschafft. Heute wird nicht mehr viel passieren.

Morgen gehts wieder los

Morgen geht es wieder ins KH. Mein Zustand ist wesentlich besser als vor der ersten Chemo. Ich bin schon gespannt, was die nächsten Tage bringen werden. Hoffentlich habe ich ein angenehmes Zimmer. Am Donnerstag soll mir ein Port-a-cath eingesetzt werden (das ist ein ständiger Venenzugang), mit lokaler Betäubung, bin schon gespannt wie das wird. Ich geb es zu, bei solchen Sachen bin ich ein bisserl feig. Ich muss auf  ein "Kurzschläfchen" bestehen, dann geht es schon besser :-)
Heute haben wir das erste Eis der Saison gegessen, das hat geschmeckt. So gestärkt kann der nächste Zyklus beginnen.

Wochenende 20.-21.4.13

Das war ein herrliches Wochenende. Seit Freitag habe ich das Bett verlassen und fühle mich im Verhältnis gut. Ich habe auch keine Sorge wegen eines möglichen Fiebers mehr. Heute waren wir mit dem Hund in Eckartsau spazieren, dann habe ich die Wasserpumpe in Betrieb genommen und am Abend habe ich noch für meine Frau und mich gekocht. Ich war also richtig aktiv - herrlich. Heue geht es mir wesentlich besser als vor der ersten Chemo, kein Vergleich. Am Mittwoch geht es wieder ins KH zum zweiten Zyklus.

Donnerstag, 18.4.13

Eigentlich geht es mir ganz gut. Aufgrund mangelnder roter Blutkörperchen hält sich meine Energie in Grenzen, aber der Apetit ist zurück und das ist ja auch schon etwas. Die Frühlingsluft ist angenehm und ich kann den Bäumen und Sträuchern beim Austreiben zusehen (wie bescheiden man doch wird).

Dienstag, 16.4.13

Gestern bekam ich Fieber. Es blieb aber knapp unter 38 und so entschied ich mich, nicht ins KH zu fahren. Im Patientenbrief steht, dass ich als Chemo Patient ab 38 Grad Fieber ins nächste Krankenhaus fahren soll, damit die Blutwerte überprüft werden können. Hoffentlich bleibt mir das erspart.
Nach dem Fieber kam das Schwitzen und das dauert jetzt an. Kleiner Trost: solange ich schwitze bekomme ich kein Fieber.

Wochenende

Nachdem ich das letzte Wochenende im KH war, bin ich froh, dieses zu Hause zu sein. Vielleicht kann ich am Sonntag ein wenig an die frische Luft, das würde mir sicher gut tun. Alles fängt zum Blühen an und die Vögel zwitschern. Die Gartenmöbel stehen schon auf der Terasse und auch die Blumentöpfe haben ihre Einwinterung überstanden (danke übrigens an meine Frau, meine Tochter und ihren Freund für die viele Arbeit).
Mir geht es eigentlich unverändert, ich schlafe und ruhe viel und versuche mich zu erholen.

1. Tag zu Hause

Die erste Nacht zu Hause habe ich recht gut verbracht, das nächtliche Schwitzen wurde weniger, was doch sehr angenehm ist. Das flaue Gefühl im Magen kommt und geht, ist aber nicht so schlimm bzw. kann ich es ganz gut unter Kontrolle halten. Wäre noch die Müdigkeit, aber da ich nichts versäume, schlafe ich mich halt aus.
Der erste Tag zu Hause ist gut vorüber gegangen, mal sehen, was die nächsten Tage bringen.

Entlassung

Heute sollte ich in häusliche Pflege entlassen werden. Die Nacht habe ich ganz gut verbracht, gegen ein flaues Gefühl im Magen hatte ich zu kämpfen. Auch die Mundtrockenheit stellt sich jetzt ein. Sonst geht es mir aber gut und ich hoffe, dass das bis zum nächsten Chemo Zyklus so bleibt.
So, jetzt bin ich wieder zu Hause. Soweit geht es mir gut und es ist doch sehr schön, in den eigenen vier Wänden zu sein und das eigene Bett ist etwas anderes als das Spitalsbett.
Am 24.4. muss ich zum nächsten Zyklus ins KH einrücken.

Tag 1 nach Chemo

Die Nacht hab ich recht gut verbracht. Erstaunlicherweise habe ich kaum geschwitzt und hab mich nur einmal umgezogen. Gegen zwei wurde mir dann doch übel, die Schwester gab mir eine Tablette, die zum Glück wirkte, so dass ich eigentlich recht gut weiterschlafen konnte. Jetzt in der Früh geht es mir gut, ein wenig benommen fühle ich mich, aber das ist ok. Ich nehme an, dass ich heute entlassen werde, mal sehen.
Also, ich werde morgen entlassen. Das ist mir aber auch recht, denn sollte noch etwas sein, dann ist Hilfe nah.

Erste Chemo

Habe die Vortherapie bereits erhalten, in der nächsten halben Stunde sollte ich die Chemo Infusionen bekommen. Neben möglicher Überlkeit soll Müdigkeit eine starke Nebenwirkung sein. Mal sehen, wann ich mich das nächste Mal melden kann, um diesen Eintrag fortzusetzen.
So, seit 11:30 läuft die Chemo, bin gespannt wie ich sie vertrage.
Nachdem der Venenzugang in der rechten Hand "aufgab", musste ich vor der zweiten Infusion einen neuen Zugang bekommen. Gott sei Dank hat es in der linken Armbeuge funktioniert. Dann kam die zweite Infusion und noch eine "Rieseninjektion" in die Vene und das war es schon mit der ersten Chemo. Jetzt heißt es abwarten, ob bzw. welche Reaktionen kommen.
Wenn alles klappt, werde ich morgen entlassen.

Therapie für heute beendet

So, die Antikörpertherapie ist heute ohne Probleme zu Ende gegangen. Diese Nacht hänge ich also nicht am Tropf. Morgen gibt es eine Chemo, die sollte aber nur einen halben Tag dauern - bin schon gespannt. Insgesamt fühle ich mich heute sehr wohl, möge es so bleiben.

Erste Therapienacht ...

... habe ich sehr gut verbracht. Jetzt freue ich mich aufs Frühstück!
Ich musste mich diese Nacht weniger oft umziehen (wegen starken Schwitzens), Umziehen geht allerdings nur mit Hilfe einer Schwester, da sie mich vom Tropf abhängen muss.

Der erste Tag der Therapie

Heute war es doch anstrengend. Am Vormittag hat die Antkörpertherapie begonnen, darauf habe ich mit Schüttelfrost und Fieber reagiert. Da die Situation in meinem Zimmer mit meinem Bettnachbarn aufgrund seines extrem schlechten Zustandes für mich sehr belastend wurde (der Mann steht kurz vor dem Exidus) haben sie beschlossen mich zu verlegen. Nichts besseres hätte mir passieren können, jetzt habe ich ein schönes Zweibettzimmer mit eingebautem WC und Dusche und einen sehr netten 77jährigen Mann aus der Obersteiermark als Nachbarn.
Die Antikörpertherapie wurde auf ganz langsam gestellt, damit ich sie besser vertrage. Übrigens, das Schreiben fällt mir ein wenig schwer, weil die rechte Hand eingebunden ist, damit der Venenzugang nicht rausrutscht. Also verzeiht mir eventuelle Rechtschreibfehler :-)

Es geht los

Jetzt hänge ich an der ersten Infusion, diese dient noch der Vorbereitung, die nächste Flasche ist dann die erste Chemo bzw. Antikörpertherapie
Ein großes Lob dem Ärzte und Pflegerteam, die leisten Übermenscliches. Der Stress hier ist sehr hoch und immer sind sie hilfsbereit und freundlich, das muss einmal echt gesagt werden. In der Nacht war hier Hochbetrieb und trotzdem verlieren sie weder Nerven noch Geduld.
Jetzt bekomme ich meine erste Antikörperinfusion. Das funktioniert so, dass die Dosis ganz langsam gesteigert wird um festzustellen, wie ich das Zeug vertrage.

MRT

So, jetzt hab ich mein erstes Ganzkörper MRT auch hinter mich gebracht. Ich hab es gar nicht so schlimm empfunden, obwohl es phasenweise schon ziemlich extrem war, nämlich was die Geräuschkulisse und die Stoßwellen betrifft. Ich bin froh, dass mein Allgemeinzustand heute recht gut ist, sonst stelle ich es mir schwierig vor.
Die Chemo dürfte übrigens erst morgen in der Früh beginnen und wird eineinhalb Tage dauern, wenn's war ist. Wenn mein Allgemeinzustand so bleibt, wäre es schön - haltet mir die Daumen.

Bald gehts los

Nach einem Besuch in der chirurgischen Ambulanz wegen Verlegung eines Venenports (der wird mir vor dem nächsten, warte ich auf meine erste Chemo. Diese soll 2 Tage dauern. Am späten Nachmittag hab ich dann noch eine Ganzkörper MRT. Leider wurde ich in ein anderes Zimmer verlegt, zu einem Mann, dem es sehr schlecht geht. Da kann ich froh sein, dass es mir im Verhältnis gut geht.

PET-CT

So, jetzt dürfte ich mein Programm für heute erledigt haben. Bevor ich ins PET CT kam, hatte ich wieder Fieber mit sämtlicher Begleitmusik (Übelkeit, Schwindel etc.). Diesmal bekam ich aber das richtige Mittel, nämlich Novalgin Tropfen und die Übelkeit war nach Minuten weg und das Fieber begann zu sinken. So konnte ich die PET CT Prozedur mit Kontrastmittel und Wartezeit sehr gut Überstehen.
Insgesamt fühle ich mich - nicht zuletzt wegen der Bluttransfusion - gut und gestärkt.

Frisches Blut

Ich bekomme gerade die erste Bluttransfusion meines Lebens, insgesamt zwei Beutel. Dadurch soll sich mein Allgemeinzustand bessern.

2. Tag in Krankenhaus

Die ersten Nacht war noch ein wenig mühsam , man weiß nicht, wie man sich legen soll? Gegen die Früh ging es dann besser, da konnte ich dann
Ein Wenig schlafen. Am Vormittag kam dan die Beckenkammbiopsie dran,von der ich gar nichts mitbekommen habe, weil ich in einenTiefschlaf versetzt wurde, noch bin ich ein wenig berauscht :-)
Jetzt habe ich einen netten 28 jährigen in meinem Zimmer, das passt sehr gut.

Im KH gelandet

Der Weg war weit, aber jetzt bin ich da. In der Nacht war an viel Schlaf nicht zu denken und in der Früh war mir schlecht, richtig speiübel. Aber wir haben es auf die Station geschafft. Auf mein Bitten konnte ich mich gleich ins Bett legen, welches Gott sei Dank schon bereit war. Die Blutabnahme konnte ich  im Liegen ùber mich ergehen lassen, wobei sich das Finden einer brauchbaren Vene als schwierig herausstellte und ich wurde mehrmals gestochen, bis das Blut entnommen werden konnte. Agnes war da noch bei mir, was mir sehr half. Das Fieber sank und die Übelkeit legte sich. Hoffentlich kommt das Fieber nicht wieder. Zu Mittag konnte ich ein Wenig essen. Die erste Visite habe ich auch schon hinter mir, die Ärzte und Schwestern sind alle sehr nett.
Am Abend bekam ich noch ein Lungenröntgen, morgen wid das Knochenmarkt mit einer Beckenkammbiopsie untersucht.
Insgesamt fühle ich mich besser und das ist gut so.

Letzter Tag zu Hause

Nachdem ich Vorgestern und Gestern Fieberschübe hatte, geht es mir heute wieder besser. Wichtig ist, dass ich es morgen gut ins KH schaffe,haltet mir die Daumen, dass alles gut klappt.
Jetzt hab ich es "verschien". Zu Mittag hab ich wieder Fieber bekommen, so ein Sc....ß.
Das fängt immer mit Übelkeit an, dann kommt der Schüttelfrost und dann steigt das Fieber auf fast 39 Grad. Das dauert dann zwei Stunden lang und dann sinkt das Fieber mit extremen Schwitzen und die Übelkeit vergeht. Bis jetzt hatte ich dieses Fieber immer nur zweitägig, nun das erste Mal dreitägig. Hoffentlich ist der Spuk morgen vorbei!